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ヒト口腔扁平上皮癌細胞株SAS細胞のHGF/SFによる浸潤能の促進は細胞運動能の亢進と関連性が高いと考えている。これまでに、HGF/SF刺激の細胞内シグナルは、SAS細胞のHGF受容体(c-Met)を介し、FAKを活性化し伝達されること、SAS細胞のHGF/SFによる運動能の亢進にRhoが関与し、HGF/SF刺激の細胞内シグナル伝達において、FAKの上流にRhoが存在し制御している可能性を報告した。そこで、SAS細胞の運動能が促進する際のRhoの関与について以下の検討を行った。
HGF/SF刺激によるSAS細胞のRho変化を検討した結果、Rhoが不活性型から活性型に変換する際に抑制的に作用するGDP解離抑制蛋白質(RhoGDI)に変化は認められなかったが、RhoサブファミリーであるRhoAは、HGF/SF刺激後30分をピークとして経時的に増加した。
HGF/SF刺激がSAS細胞のRhoのmRNA及ぼす影響を検討した結果、SAS細胞のRhoのmRNAの発現は、観察した24時間では変化が認められなかった。また、SAS細胞のRhoのmRNAの発現は、HGF/SF非刺激の状態においても発現されており、常時Rhoが産生されている可能性が示唆された。
また現在、HGF/SF刺激によるSAS細胞のRhoの細胞内局在変化を検討するため、抗RhoA抗体を用いた免疫蛍光染色による共焦点レーザー顕微鏡の観察を行っている。
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