| 研究課題/領域番号 |
11771315
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| 研究種目 |
奨励研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
矯正・小児・社会系歯学
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
片岡 宏介 大阪大学, 大学院・歯学研究科, 助手 (50283792)
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| 研究期間 (年度) |
1999 – 2000
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| 研究課題ステータス |
完了 (2000年度)
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| 配分額 *注記 |
2,100千円 (直接経費: 2,100千円)
2000年度: 600千円 (直接経費: 600千円)
1999年度: 1,500千円 (直接経費: 1,500千円)
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| キーワード | 歯周病原性菌 / Porphyromonas gingivalis / 唾液タンパク質 / proline-rich protein / 発現プラスミドベクター / transfection |
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| 研究概要 |
有力な歯周病原性細菌と考えられているPorphyromonas gingivalisは、グラム陽性菌との共凝集や唾液ペリクル構成成分との特異的結合により口腔表面に付着・定着する。我々は、これまでに、P.gingivalisの主たる付着因子である線毛は唾液ペリクル中の唾液タンパク質成分であるproline-rich protein1と特異的に結合すること、さらに、同タンパタ質のカルボキシル末端部分におけるペプチド(pPRP-C)領域において、強く結合することを報告した。本研究では、pPRP-C遺伝子(prp-c)を合成オリゴヌクレオチドから作製し、pPRP-Cを分泌するようにStreptococcus gordoniiを形質転換した。そして、このリコンビナントS.gordoniiの培養上清を用いて、in vitroでのP.gingivalis繊毛と唾液ペリクルとの結合阻害実験を行った結果、本結合を阻害した。また、この培養上清はP.gingivalisと数種の口腔レンサ球菌株との共凝集をも抑制することを明らかにしてきた。
この結果を応用し、NIH3T3 fibroblast表面上にpPRP-Cを発現させる目的で、prp-cの5'-にPst Iサイト、3'-にSma Iサイトを付与しprp-cフラグメントを作製、哺乳類細胞発現ベクターに挿入しpPRP-C発現プラスミドを構築した。このプラスミドをfibroblastに導入し免疫組織染色法により発現の確認を行っているが、このシステムを用いることにより、これまで作製不可能であったP.gingivalisの定着・感染による歯周病惹起動物モデル作製の可能性が考えられる。
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