| 研究課題/領域番号 |
11771473
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| 研究種目 |
奨励研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
医薬分子機能学
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| 研究機関 | 京都薬科大学 |
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研究代表者 |
岡田 直貴 京都薬科大学, 薬学部, 助手 (90312123)
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| 研究期間 (年度) |
1999 – 2000
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| 研究課題ステータス |
完了 (2000年度)
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| 配分額 *注記 |
2,100千円 (直接経費: 2,100千円)
2000年度: 600千円 (直接経費: 600千円)
1999年度: 1,500千円 (直接経費: 1,500千円)
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| キーワード | 細胞性製剤 / 補体 / 免疫隔離 / 細胞固定化担体 / 水溶性高分子素材 / 補体制御因子 |
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| 研究概要 |
補助金交付を受けた平成11・12年度の研究により、以下の3点に関する新たな知見を得た。
1 抗補体活性を有する新規細胞固定化担体の開発(投稿中)
24種の水溶性高分子素材についてスクリーニングを行った結果、Polyvinyl sulfate(PVS)が強力な抗補体活性を有し、且つ細胞傷害性の低い高分子素材であることを新たに見出した。また、PVSを含むアガロースマイクロビーズ(PVS/Aga-MB)の調製法の最適化を行い、PVS/Aga-MBが封入したMIN6細胞(マウス膵β細胞株)の生存・増殖・グルコース応答性インスリン分泌に影響を与えないことを確認した。さらに、PVS/Aga-MBが封入細胞を補体系による傷害から保護できることも明らかとした。
2 PVSの抗補体作用メカニズムの解明(投稿中)
PVSの抗補体作用メカニズムを探索した結果、PVSは古典的経路のC1および第二経路のC3bBb(C3 convertase)に作用して、以降のカスケード反応の活性化を抑制していることが判明した。また、この抗補体作用の発現には、PVSの硫酸基が深く関与していることも示された。
3 補体制御因子発現による封入細胞への補体抵抗性の付与
ハムスター由来CHO細胞に、膜型補体制御因子であるラットCrryの発現プラスミドを導入し、Crryトランスフェクタントを作製した。Crryトランスフェクタントおよび親細胞をアガロースマイクロビーズに封入し、ラット補体を含む培地中で培養したところ、親細胞は完全に傷害されたのに対し、トランスフェクタントは高いviabilityを保つことができた。さらに、CrryトランスフェクタントをPVS/Aga-MBに封入した場合には、ラット補体による傷害に対してより高い抵抗性を示した。
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