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転写開始から伸長反応への移行における転写因子の作用機構

研究課題

研究課題/領域番号 11780490
研究種目

奨励研究(A)

配分区分補助金
研究分野 分子生物学
研究機関金沢大学

研究代表者

桜井 博  金沢大学, 医学部, 助教授 (00225848)

研究期間 (年度) 2000
研究課題ステータス 完了 (2000年度)
配分額 *注記
2,300千円 (直接経費: 2,300千円)
2000年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
1999年度: 1,200千円 (直接経費: 1,200千円)
キーワード酵母 / 転写因子 / 基本転写因子 / 転写制御
研究概要

RNAポリメラーゼII(RNAPII)により転写される遺伝子の転写調節は、少なくとも3種のクラスに分類されるタンパク質群、基本転写因子(TFIID、TFIIB、TFIIE、TFIIFとTFIIH)、転写調節因子、それらの間を仲介する仲介因子(メディエーター)の相互作用により制御されている。酵母のGal11タンパクは、メディエーターの構成タンパクである。これまでの研究より、gal11遺伝子を破壊した酵母株ではさまざまな遺伝子の転写が低下することより、Gal11は正の転写因子であることが示唆されている。ところが、いくつかの遺伝子の転写には負にはたらくという報告がある。今回、酵母の全ORF(open reading frame,約6,000個)をスポットしたフィルター(GeneFilter,Research Genetics社)を用いて、全遺伝子の転写に対するGal11の役割について検討した。その結果gal11破壊株では約40%の遺伝子のmRNA(転写)が減少しており、逆に約3%が増加していた。この結果より、Gal11は酵母内において多くの遺伝子の転写を促進する転写因子であることが明らかになった。さらに生化学的および遺伝学的解析より、Gal11は基本因子のTFIIEやTFIIHと相互作用し、転写の開始から伸長への移行段階で機能することを明らかにした。

報告書

(2件)
  • 2000 実績報告書
  • 1999 実績報告書
  • 研究成果

    (5件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (5件)

  • [文献書誌] H.Sakurai and T.Fukasawa: "Functional connections between Mediator components and general transcription factors of Saccharmyces cererisiae"The Journal of Biological Chemistry. 275. 37251-37256 (2000)

    • 関連する報告書
      2000 実績報告書
  • [文献書誌] T.Fukasawa,H.Sakurai et al: "A genome-wide Analysis of transcriptional effect of GAL 11 in Sacchoromyces cererisiae"DNA Resarch. 8. 1-9 (2001)

    • 関連する報告書
      2000 実績報告書
  • [文献書誌] Ohishi-Shofuda,T.et al.: "Transcription initiation mediated by initiator binding protein in Saccharomyces cerevisiae."Biochemical and Biophysical Research Communications. 255・2. 157-163 (1999)

    • 関連する報告書
      1999 実績報告書
  • [文献書誌] Sakurai,H.et al.: "Activator-specific requirement for the general transcription factor IIE in yeast."Biochemical and Biophysical Research Communications. 261・3. 734-739 (1999)

    • 関連する報告書
      1999 実績報告書
  • [文献書誌] Sakurai,H.Et al.: "Transcription Regulation in Eukaryotes"Human Frontier Science Program Press,Strasbourg France. 222 (1999)

    • 関連する報告書
      1999 実績報告書

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公開日: 1999-04-01   更新日: 2016-04-21  

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