| 研究課題/領域番号 |
11780602
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| 研究種目 |
奨励研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
実験動物学
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| 研究機関 | 千葉大学 |
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研究代表者 |
横井 伯英 千葉大学, 医学部, 助手 (70311610)
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| 研究期間 (年度) |
1999 – 2000
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| 研究課題ステータス |
完了 (2000年度)
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| 配分額 *注記 |
2,100千円 (直接経費: 2,100千円)
2000年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
1999年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
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| キーワード | I型糖尿病 / 原因遺伝子 / マッピング / 物理地図 / ゲノム解析 / ラット |
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| 研究概要 |
本研究では、KDPラットにおけるI型糖尿病原因遺伝子Iddm/kdp1の同定を目的として、ポジショナルクローニングおよびポジショナル候補遺伝子アプローチによる研究を遂行している。これまでに、当該遺伝子座をラット第11染色体上の約3cMの領域内にマッピングし、またマウス第16染色体上の相同領域における精密連鎖地図を作製した。さらに、マウスBACクローンを用いて、当該遺伝子座領域の一部を包含する物理地図を構築した。今年度は、ラットYACおよびBACクローンによる物理地図の構築と当該遺伝子の同定を行った。
1.ラットYACおよびBACクローンを用いて当該領域全てを包含する物理地図を構築した。
2.物理地図を用いて、塩基配列の決定により複数の遺伝子を同定した。同時に比較遺伝子地図の情報を用いて、相同なヒトゲノム領域から遺伝子およびESTを選択し、物理地図上にマッピングした。
3.これらの遺伝子およびESTについて、ノーザンブロット解析、RT-PCR解析、サザンブロット解析、塩基配列の決定等によりKDPラットにおける変異を検索した。その結果、Iddm/kdp1の候補遺伝子を見出し、KDPラットにおいて特異的な変異を同定した。
今回同定した候補遺伝子にKDPラット特異的な変異が存在することから、当遺伝子がIddm/kdp1であることが強く示唆される。
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