| 研究課題/領域番号 |
11877096
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| 研究種目 |
萌芽的研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
消化器内科学
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| 研究機関 | 日本医科大学 |
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研究代表者 |
坂本 長逸 日本医科大学, 医学部, 教授 (30196092)
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| 研究期間 (年度) |
1999
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| 研究課題ステータス |
完了 (1999年度)
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| 配分額 *注記 |
2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
1999年度: 2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
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| キーワード | EGF / tomoregulin(TR) / 大腸癌 / erbB4 |
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| 研究概要 |
(1)大腸腫瘍病変におけるTR発現の検討
(1)手術標本を用いた検討-私達が既に得ているTRに対するポリクローナル抗体、モノクローナル抗体を用いて、大腸癌のTR発現を検討したところ、正常大腸上皮にはTR発現を認めないものの、ある種の癌上皮でTR発現が観察された(2)生検材料を用いた検討-そこで大腸癌30症例の生検標本からRNAを抽出し、reverse transcription PCR法にてTRのmRNA発現を検討したところ、30例のいづれにもTRmRNA発現を認めなかった。ある種の大腸癌で認められる免疫活性がTR自身によるものか、TR類似のEGF様構造を有する蛋白の発現か否か、現在検討中である
(2)TR非発現大腸癌細胞株へのTRcDNAの導入
私達はTRが胃癌細胞株MKN-1の増殖を抑制し、MKN28のerbB4をリン酸化することを見出している。MKN28のerbB4リン酸化はEGF受容体、erbB2、erbB3のリン酸化を伴っていないため、erbB4のみのリン酸化によってelbB4のホモダイマーが形成されるのか、未だ未知のerbB蛋白にTRが結合する結果、erbB4がリン酸化されるのか否か明らかではない。また、erbB4のリン酸化のシグナルが増殖抑制に関与するのかどうかも明らかではない。
現在、大腸癌細胞株に対してTRが同様に作用しうるか否かを検討しつつあり、結果によってTRcDNAを大腸癌細胞株に導入する予定である。
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