| 研究課題/領域番号 |
11877198
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| 研究種目 |
萌芽的研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
外科学一般
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
有井 滋樹 京都大学, 大学院・医学研究科, 助教授 (50151171)
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| 研究分担者 |
今村 正之 京都大学, 大学院・医学研究科, 教授 (00108995)
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| 研究期間 (年度) |
1999
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| 研究課題ステータス |
完了 (1999年度)
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| 配分額 *注記 |
2,300千円 (直接経費: 2,300千円)
1999年度: 2,300千円 (直接経費: 2,300千円)
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| キーワード | P53 / Cre酵素 / Loxp配列 / 自殺遺伝子治療 |
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| 研究概要 |
癌に対する遺伝子治療の最も重要な点は 癌細胞特異的に遺伝子導入を実現させるか 又は 発現させることである。本研究ではP53を転写因子として捉え、P53の変異細胞においてのみ自殺遺伝子を発現させるシステムの確立を目的とした。
HSV-tkプロモータのエソハンサーをP53 binding sequenceに組み替えたプロモータをもつCre発現プラスミドベクターを作成、さらに Cre-loxpシステムを組み合わせたHSV-tkgene発現ベクターを作成した。この両者をCo-transfectionすることにより、P53異常な細胞に特異的にガンシクロビルによる細胞障害を誘導することが可能であった。
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