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遷移金属錯体触媒を用いた新しい不斉転位反応の開発

研究課題

研究課題/領域番号 11F01035
研究種目

特別研究員奨励費

配分区分補助金
応募区分外国
研究分野 合成化学
研究機関京都大学

研究代表者

白川 英二 (2012)  京都大学, 大学院・理学研究科, 准教授

林 民生 (2011)  京都大学, 理学研究科, 教授

研究分担者 MACIVER Eleanor  京都大学, 大学院・理学研究科, 外国人特別研究員
研究期間 (年度) 2011 – 2012
研究課題ステータス 完了 (2012年度)
配分額 *注記
800千円 (直接経費: 800千円)
2012年度: 800千円 (直接経費: 800千円)
キーワード触媒的不斉合成 / 不斉ケイ素中心 / トランスメタル化 / ロジウム触媒 / 有機ケイ素化合物
研究概要

光学活性化合物の効率良い供給法の開発は急務である.さまざまな供給法の中で,触媒的不斉合成は原理的に極少量の不斉触媒が無限の光学活性化合物を供給し続けることができる高効率プロセスであり,この触媒的不斉合成は30年以上活発に研究されてきたが,完成度の高い不斉反応の例は非常に限られている.ロジウムまたはルテニウム触媒による不斉還元反応のように信頼性の高い,中には工業的利用にまで到達したものも開発されているが,いずれも不斉炭素中心の構築に関するものである.これに対して,不斉ケイ素中心を持つ有機ケイ素化合物は,その有用性が期待されているにも関わらず,未だに効率的な不斉化の例はほとんど報告されておらず,未開拓の分野と言ってもよい.
このような背景のもと,今回,不斉ケイ素中心をもつ有機ケイ素化合物の新しい触媒的不斉合成法の開発を目指して研究を行い,分子内にアルコール部位をもつプロキラルな含ケイ素ビアリール化合物を出発物質として用いることにより,ロジウム触媒存在下,非対称化を伴うエナンチオ選択的なトランスメタル化という新しい手法による不斉誘起が可能であることを見出し,ケイ素上に不斉点をもつケイ素架橋ビアリール化合物であるジベンゾオキサシリンを高収率かつ高いエナンチオ選択性で合成することに成功した.この反応においては,ロジウム触媒に対して用いる不斉配位子の比率が重要であることが分かり,最適条件下において様々な不斉ケイ素中心を持つジベンゾオキサシリンの効率的な不斉合成を実現した.

報告書

(2件)
  • 2012 実績報告書
  • 2011 実績報告書
  • 研究成果

    (1件)

すべて 2012

すべて 雑誌論文 (1件) (うち査読あり 1件)

  • [雑誌論文] Rhodium-Catalyzed Asymmetric Synthesis of Silicon-Stereogenic Dibenzooxasilines via Enantioselective Transmetalation2012

    • 著者名/発表者名
      Shintani, R. ; Maciver, E. E. ; Tamakuni, F. ; Hayashi, T.
    • 雑誌名

      J. Am. Chem. Soc.

      巻: 134 号: 41 ページ: 16955-16958

    • DOI

      10.1021/ja3076555

    • 関連する報告書
      2012 実績報告書
    • 査読あり

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公開日: 2013-04-25   更新日: 2024-03-26  

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