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遷移金属触媒を用いたフラーレンの選択的官能基化及びその物性に関する研究

研究課題

研究課題/領域番号 11J02324
研究種目

特別研究員奨励費

配分区分補助金
応募区分国内
研究分野 合成化学
研究機関東北大学

研究代表者

陸 仕栄  東北大学, 原子分子材料科学高等研究機構, 特別研究員(PD)

研究期間 (年度) 2011 – 2012
研究課題ステータス 完了 (2012年度)
配分額 *注記
1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
2012年度: 400千円 (直接経費: 400千円)
2011年度: 600千円 (直接経費: 600千円)
キーワードコバルト触媒 / モノ置換反応 / 有機薄膜太陽電池 / フラーレン官能基化 / 塩基触媒 / フラーレン二量体 / パラジウム触媒 / 非対称二置換フラーレン / 銅触媒
研究概要

本研究は、遷移金属触媒を用いたフラーレン(C_<60>)の選択的新規アルキル単官能基化反応および二置換反応の開発を目的とした。平成24年度では、研究計画通り種々の金属触媒を用いたフラーレンの効率的な官能基化の開発と有機薄膜太陽電池への応用に成功した。
1.コバルト触媒を用いたフラーレンのモノ官能基化反応による新規有機薄膜太陽電池のアクセプター材料の創出。私は23年度において既にコバルト触媒を用いた効率的かつ高選択的モノアルキル官能基化反応の開発に成功した。本研究で、私はコバルト触媒を用いたモノ官能基化反応を拡大することで様々な置換基、例えばメトキシやエステル基などを導入することで官能基化フラーレンの溶解性の向上とLUMOエネルギー変化によりP3HTをドナー材料として有機薄膜太陽電池においての新規モノ官能基化フラーレンアクセプター材料の評価を行った。その結果、2-メトキシ-4-エステル置換基を有するモノベンジルフラーレン(2-MeO-4-CO_2Me-BnHC)が変換効率3.75%でPC_<61>BM(3.78%)とほぼ同じ変換効率を示すことを見い出した。これらのアクセプターの新規性と効率的合成法および高い光電変換効率から、本研究で得られた新規官能基化フラーレンは有望である。
2.NaOH触媒を用いたモノ置換フラーレン誘導体の二量化反応。23年度で私は、銅触媒を用いることでモノ官能基化フラーレンの効率的な二量化反応の開発に成功し、様々な単結合フラーレン二量体を合成した。本年度では、高度な共役フラーレン骨格により活性化されたヒドロフラーレン生成物の炭素-水素結合に着目し、ある種の塩基触媒を用いることにより、生成したアニオン種の空気酸化によりモノラジカルが形成しフラーレン二量体が得られると考えた。種々の塩基触媒と酸化剤の検討の結果、モノアルキルヒドロフラーレンがNaOH触媒と空気酸化剤の存在下室温で、フラーレン二量体が効率的に得られることを見出した。

報告書

(2件)
  • 2012 実績報告書
  • 2011 実績報告書
  • 研究成果

    (9件)

すべて 2013 2012 2011 その他

すべて 雑誌論文 (5件) (うち査読あり 5件) 学会発表 (2件) 備考 (2件)

  • [雑誌論文] Functional 2-benzyl-1,2-dihydro[60]fullerenes as acceptors for organic photovoltaics : facile synthesis and high photovoltaic performances2013

    • 著者名/発表者名
      Shirong Lu, Tienan Jin, Takeshi Yasuda, Ashraful Islam, Md. Akhtaruzzaman, Liyuan Han, Khalid A. Alamry, Samia A. Kosa, Abdullah Mohamed Asiri, Yoshinori Yamamoto
    • 雑誌名

      Tetrahedron

      巻: 69 号: 4 ページ: 1302-1306

    • DOI

      10.1016/j.tet.2012.11.099

    • 関連する報告書
      2012 実績報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] NaOH-Catalyzed Dimerization of Monofunctionalized Hydrofullerenes : Transition-Metal-Free, General, and Efficient Synthesis of Single-Bonded [60] Fullerene Dimers2012

    • 著者名/発表者名
      Shirong Lu. Tienan Jin, Ming Bao, Yoshinori Yamamoto
    • 雑誌名

      Organic Letters

      巻: 14 ページ: 3466-3469

    • 関連する報告書
      2012 実績報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Palladium-catalyzed bisfunctionalization of active alkenes by β-acetonitrile-α-allyl addition : application to the synthesis of unsymmetric 1,4-di(organo)fullerene derivatives2012

    • 著者名/発表者名
      Shirong Lu, Tienan Jin, Ming Bao, Abdullah M.Asiri, Yoshinori Yamamoto
    • 雑誌名

      Tetrahedron Letters

      巻: 53 ページ: 1210-1213

    • 関連する報告書
      2011 実績報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Highly Efficient Cu(OAc)_2-Catalyzed Dimerization of Mono-Functionalized Hydrofullerenes Leading to Single Bonded [60] Fullerene Dimers2012

    • 著者名/発表者名
      Shirong Lu, Tienan Jin, Eunsang Kwon, Ming Bao, Yoshinori Yamamoto
    • 雑誌名

      Angew.Chem.Int.Ed.

      巻: 51 ページ: 802-806

    • 関連する報告書
      2011 実績報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Cobalt-Catalyzed Hydroalkylation of [60] Fullerene with Active Alkyl Bromides : Selective Synthesis of Monoalkylated Fullerenes2011

    • 著者名/発表者名
      Shirong Lu. Tienan Jin, Ming Bao, Yoshinori Yamamoto
    • 雑誌名

      J.AM.Chem.Soc

      巻: 133 号: 17 ページ: 12842-12848

    • DOI

      10.1016/j.tetlet.2010.10.094

    • 関連する報告書
      2011 実績報告書
    • 査読あり
  • [学会発表] Cu(OAc)_2触媒を用いたモノ置換ヒドロフラーレンの二量化反応2012

    • 著者名/発表者名
      陸仕栄
    • 学会等名
      日本化学会第92春季年会(2012)
    • 発表場所
      横浜
    • 年月日
      2012-03-27
    • 関連する報告書
      2011 実績報告書
  • [学会発表] Cobalt-Catalyzed Hydroalkylation of [60] Fullerene with Active Alkyl Bromides ; Selective Synthesis of Mono-alkylated Fullerenes2011

    • 著者名/発表者名
      陸仕栄
    • 学会等名
      The 16th IUPAC International Symposiumon Organometallic Chemistry Directed Towards Organic Synthesis
    • 発表場所
      上海(中国)
    • 関連する報告書
      2011 実績報告書
  • [備考]

    • URL

      http://www.wpi-aimr.tohoku.ac.jp/~yamamoto/index.html

    • 関連する報告書
      2012 実績報告書
  • [備考]

    • URL

      http://www.wpi-aimr.tohoku.ac.jp/~yamamoto/index.html

    • 関連する報告書
      2011 実績報告書

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公開日: 2011-12-12   更新日: 2024-03-26  

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