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両末端がアミドヘリセンオリゴマー、中央がエチニルヘリセンオリゴマーであるトリドメイン化合物において、各ドメインに光学活性ヘリセンの鏡像異性体を用いたトリドメインジアステレオマーを合成した。すべてP体ヘリセンからなるトリドメインPPPとエチニルドメインのみM体ヘリセンを用いたPMPを混合し、ヘテロ会合の形成をCD、UV、HPLCを用いて調べた。ランダムコイル状態のPPPとPMPから、エチニルドメインでヘテロ会合したヘテロエチニル二量体、さらにアミドドメインが会合したヘテロ完全二量体を選択的に形成できた。ヘテロ会合において各ドメインが独立して会合形成することを示した。またヘテロ会合を起こすためには、アミドドメインの会合解離状態を制御することも重要であることがわかった。本研究の目的である三次元構造変化を行うゲルの開発において、ゲルの単位構造となるヘテロ会合形成が可能となった。
マルチドメインオリゴマーをゲル形成へ展開した。アミド-エチニルジドメイン化合物と擬鏡像異性体エチニルオリゴマーを様々な方法、組み合わせで混合し、ゲル形成を検討した。水/トルエン二層系において、オリゴマーを混合したトルエン層にDMSO溶媒を拡散すると、強固なゲルが得られた。エチニルドメインのゲル形成能に加え、アミドドメインの解離会合をDMSO溶媒の添加によって制御するというスイッチ機能を有するゲルを見出した。アミド-エチニル-アミドトリドメイン化合物も水/トルエンおよびDMSO溶媒を用いることで強固なゲルを形成することもわかった。アミドとエチニルドメインの会合形成に加え、その性質も独立して働き、これを組み合わせた機能を得ることができた。マルチドメイン構造が機能性物質の構築に有効であることを見出した。
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