| 研究概要 |
本研究では、共生藻(Amphidinium属渦鞭毛藻)由来の希少鍵物質として強力な細胞毒性を示すAmphidinolideC,G,Hを取りあげ、これらのマクロリドについて、1)高生産株を見い出すこと、2)分光学的手法と合成的手法をあわせて高次立体構造を明らかにすること、3)生合成を明らかにすること、4)活性発現に必須なpharmacophoreを見い出すこと、を目的とする。この希少鍵物質を系統的に研究することにより、本鍵物質の共生現象における役割、医薬リード分子としての可能性、研究用ツールへの応用も視野において研究を行った。その結果、1)共生藻のコレクションより、Amphidinolide Cの高生産株、およびAmphidinolide G,Hの高生産株を得た。2)X線結晶解析によりAmphidinolide Hの相対立体配置を明らかにし、さらに分解生成物と合成フラグメントとの比較により、その絶対立体配置を決定した。3)Amphidinolide Hとの化学相関により、Amphidinolide Gの絶対立体配置を帰属した。4)NMRデータの解析、分解反応、セグメントの合成により、Amphidinolide Cの絶対立体配置を明らかにした。5)上記の株より得られた数種のAmphidinolide G,H関連新規マクロリドについて、スペクトルデータに基づいてこれらの立体構造を帰属した。6)上記の株を用いた^<13>C-標識酢酸の取り込み実験の結果、Amphidinolide C,G,Hには、通常のポリケチド生合成では説明できない複数のセグメント(m-m)が含まれることを見い出した。7)Amphidinolide G,H,および関連マクロリドについて細胞毒性を指標に構造活性相関を検討し、活性に重要な構造因子を明らかにした。
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