| 研究課題/領域番号 |
12045228
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| 研究種目 |
特定領域研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 審査区分 |
理工系
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| 研究機関 | 岐阜大学 |
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研究代表者 |
石田 秀治 岐阜大学, 農学部, 助教授 (20203002)
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| 研究分担者 |
神奈木 玲児 愛知県がんセンター, 分子病態学部, 部長 (80161389)
木曽 真 岐阜大学, 農学部, 教授 (90092931)
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| 研究期間 (年度) |
2000
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| 研究課題ステータス |
完了 (2000年度)
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| 配分額 *注記 |
1,700千円 (直接経費: 1,700千円)
2000年度: 1,700千円 (直接経費: 1,700千円)
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| キーワード | リンパ球交通 / 細胞接着分子 / Lーセレクチン |
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| 研究概要 |
L-セレクチンはリンパ球上に発現し、リンパ球の交通制御に関与していることが明らかにされている。L-セレクチンのリガンドとして6-スルホシアリルルイスXと呼ばれる糖鎖が同定されたが、その研究過程において、6-スルホシアリルルイスXの鍵構造であるシアル酸が、活性型であるデ-N-アセチルシアル酸や不活性型であるラクタム型シアル酸に構造変化することで、L-セレクチンが関与する免疫反応と動的に制御しているという、非常に興味深い仮説が提出されるに至った。本研究では、L-セレクチンのリガンドに関連する分子を設計・合成することにより、この仮説に分子的基盤を与え、それを証明することを目的とした。具体的には、特に不活性型として見出されたラクタム型シアル酸に注目し、この新規なシアル酸誘導体の化学的及び生物学的性質を明らかにするために、このラクタム型シアル酸を含有する糖鎖を合成することとした。標的分子として、シアル酸を含む最も単純なガングリオシドであるGM4、またセレクチンファミリーのリガンドであることが知られているシアリルルイスXを選び、それぞれのラクタム型シアル酸含有型分子の合成に取り組み、成功した。またNMR、MSを中心にスペクトルデータの解析を進め、ラクタム型シアル酸に特長的なスペクトルを明らかにした。
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