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II型糖尿病の遺伝要因のゲノム的解析と分子病態の解明

研究課題

研究課題/領域番号 12204082
研究種目

特定領域研究(C)

配分区分補助金
審査区分 生物系
研究機関徳島大学

研究代表者

蛯名 洋介  徳島大学, 分子酵素学研究センター, 教授 (00112227)

研究分担者 湯浅 智之  徳島大学, 分子酵素学研究センター, 助手 (50304556)
小畑 利之  徳島大学, 分子酵素学研究センター, 助手 (40325296)
岸 和弘  徳島大学, 分子酵素学研究センター, 助教授 (70284320)
研究期間 (年度) 2000
研究課題ステータス 完了 (2000年度)
キーワードNIDDM / ゲノム的解析 / インスリン受容体 / ポリモルフィズム / プロテオーム解析
研究概要

II型糖尿病は複数の遺伝子異常が関与すると考えられる多遺伝子疾患である。しかし、昔は孤立した地域ごとに比較的少数の糖尿病発症遺伝子変異が集積していたと考える。これらの遺伝子変異は寿命が短くかつ飽食でなかった時代には糖尿病を起こすまでには至らなかったと予想されるが、高齢化、飽食の時代になると、これら少数の遺伝子変異も糖尿病の病因となってきたと考えられる。そして近年になり交通の発達に伴い異なる地域の人々が婚姻関係を結ぶことにより、その子孫がより多くの病因遺伝子を獲得し、糖尿病などのより複雑な多遺伝子疾患が形成されていったと同時に患者も増加していったと考える。II型糖尿病の多発する孤立した地域の患者の遺伝子を検索すると少数の遺伝子変異により糖尿病になっている可能性が高いと予想される。又そのような遺伝子異常は多遺伝子疾患の中でも同定しやすい可能性がある。徳島県の山間部の病院では血縁関係のある糖尿病患者が集積している所があり、人的交流が少ないため比較的単純なしかも同じような遺伝子変異が病因となっている可能性が高いと考えられる。
最近インスリン受容体遺伝子イントロン中にポリAシグナル様配列が存在する人々がいることを発見し、それと糖尿病発症との関連を検索している。
新規の複数の糖尿病候補遺伝子を得るプロジェクトも同時に開始している。インスリン刺激でリン酸化されるタンパク質群をプロテオーム解析によりcDNAの型で明らかにし糖尿病解明に役立てる。これは領域3(ゲノム生物学)の計画研究代表者である理研播磨研究所・谷口寿章博士のグループと共同研究で進めている。

報告書

(1件)
  • 2000 実績報告書
  • 研究成果

    (2件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (2件)

  • [文献書誌] Lihong Wang,Yousuke Ebina, et al.: "Gi-mediated translocation of GLUT4 is independent of p85/P110α and p110γphosphoinositide 3-kinases but might involve the activation of Akt kinase"Biochem.J.. 345. 543-555 (2000)

    • 関連する報告書
      2000 実績報告書
  • [文献書誌] Kazuhiro Kishi,Yousuke Ebina, et al.: "AMP-activated protein kinase is activated by the stimulations of Gq-coupled receptors"Biochem.Biophys.Res.Commun.. 276. 16-22 (2000)

    • 関連する報告書
      2000 実績報告書

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公開日: 2002-04-03   更新日: 2018-03-28  

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