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転写因子Nrf3の大腸癌とapoptosis誘導における機能解析

研究課題

研究課題/領域番号 12215007
研究種目

特定領域研究(C)

配分区分補助金
審査区分 生物系
研究機関東北大学

研究代表者

小林 聡  東北大学, 大学院・医学系研究科, 助手 (50292214)

研究分担者 古山 和道  東北大学, 大学院・医学系研究科, 助手 (80280874)
研究期間 (年度) 2000
研究課題ステータス 完了 (2000年度)
配分額 *注記
3,000千円 (直接経費: 3,000千円)
2000年度: 3,000千円 (直接経費: 3,000千円)
キーワード転写制御 / 転写因子 / 発ガン / 細胞死 / T細胞
研究概要

転写因子Nrf3は、大腸癌ならびにT細胞分化において機能していることが予想されている.またapoptosisに関わるタンパク質分解酵素群Caspaseに分解され、細胞にapoptosisを引き起こすことも明らかにされている。以上の知見から、Nrf3の生理機能として、腫瘍とT細胞分化における機能そしてapoptosis誘導解明を研究計画を立てている.
現段階までの進展状況としては、
1)Nrf3結合因子を酵母two hybrid法で検索し、大腸・肺癌特異的に発現を示す機能未知の因子C20orf2と、Fasシグナル系のapoptosisに関わる因子を同定した。このことは,Nrf3によりもたらされるapoptosis誘導機構にはFas系とCaspase系の二つのルートが存在することを示唆する.
2)関連因子Bach2結合因子であるMAZRを単離し,癌遺伝子産物c-myc遺伝子の発現を亢進することを明らかにした.最近他のグループから,MAZRはEWS肉腫において転座し融合遺伝子を形成するという報告を裏付けるものと考えている.
3)現在これら生化学的知見を動物個体内で検討するために,Nrf3遺伝子破壊マウス(ノックアウトマウス)ならびにT細胞特異的なNrf3過剰発現マウス(トランスジェニックマウス)の作製を完了しつつある.今後これらマウスの表現型を解析することで,新たなるNrf3の機能を見出されることも期待している.

報告書

(1件)
  • 2000 実績報告書
  • 研究成果

    (3件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (3件)

  • [文献書誌] Takahashi,S.: "Cloning of a Coproporphyrinogen Oxidase Promoter Regulatory Element Binding Protein"Biochem.Biophys.Res.Com... 273. 596-602 (2000)

    • 関連する報告書
      2000 実績報告書
  • [文献書誌] Kobayashi,A.: "A combinatorial code for gene expression generated by transcription factor Bach2 and MAZR (MAZ-related factor) through the BTB/POZ domain."Mol.Cell.Biol.. 20. 1733-1746 (2000)

    • 関連する報告書
      2000 実績報告書
  • [文献書誌] Hoshino,H.: "Oxidative stress abolishes Crm1/Exportin1-dependent nuclear export of Maf-interacting transcription repressor Bach2."J.Biol.Chem.. 275. 15370-15376 (2000)

    • 関連する報告書
      2000 実績報告書

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公開日: 2000-04-01   更新日: 2018-03-28  

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