| 研究課題/領域番号 |
12215107
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| 研究種目 |
特定領域研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 審査区分 |
生物系
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| 研究機関 | 岡山大学 |
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研究代表者 |
水島 徹 岡山大学, 薬学部, 助教授 (00264060)
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| 研究期間 (年度) |
2000 – 2001
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| 研究課題ステータス |
完了 (2001年度)
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| 配分額 *注記 |
24,000千円 (直接経費: 24,000千円)
2001年度: 13,000千円 (直接経費: 13,000千円)
2000年度: 11,000千円 (直接経費: 11,000千円)
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| キーワード | DNA複製 / ORC / Cdc6p / ATP / がん / ATPase / 再構成 |
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| 研究概要 |
我々は真核生物の複製開始因子であるORCのATPase活性がORC'の不活性化(再複製開始抑制機構)に関与していると考え、この考え方が正しいことを示唆した(Mizushima, T. et al.Genes ＆ Dev. 2000)。さらに、これまでその機能が未知であったCdc6pのATPase活性の機能解析も行った。我々は、Cdc6pが自身のATPase活性を使って、ORCの高次構造を変化させ、ORCが複製origin特異的に結合することを助けることを示した(Mizushima, T. et al. Genes ＆ Dev.2000)。このORCの高次構造変化は、DNAヘリカーゼであるMCMを複製originに誘導することに関与していると考えている。以上の結果は、Cdc6PのATPase活性がORCとは逆に複製を正に制御していることを示唆している。これらの研究は真核生物の染色体DNA複製制御の生化学的解析におけるブレークスルーになるという点で、世界的に注目されている。細胞のがん化に伴い、DNA複製の開始制御機構も変化すると考えられているが、その実体は明らかではない。我々は上記の研究により、ORC、及びCdc6PのATPaseがDNA複製開始制御において重要な役割を果たしていることを示唆したので、これらの活性が細胞のがん化に伴い変化する可能性を考えた。そこで今年度我々は、ヒト正常細胞の核粗抽出液中にORC、及びCdc6PのATPase活性の促進因子が存在するか否かを調べた。粗抽出液をカラムにかけて調べたところ、ORC、及びCdc6pのATPaseに対する促進活性の複数のピークが観察された。がん細胞の核抽出液も同様に解析したとこと、正常細胞とは違うカラムパターンを示した。このことは、細胞のがん化に伴い、ORC、及びCdc6PのATPase活性が変化することが、がん細胞の異常な複製開始に関与している可能性を示している。この結果は、これまで研究が遅れてきた、がん化とDNA複製開始制御の関係に新しい観点を導入するものである。
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