研究課題/領域番号 |
12217030
|
研究種目 |
特定領域研究
|
配分区分 | 補助金 |
審査区分 |
生物系
|
研究機関 | 東京理科大学 (2004) 東京大学 (2000-2003) |
研究代表者 |
早川 洋一 東京理科大学, 薬学部, 教授 (20208606)
|
研究期間 (年度) |
2004
|
研究課題ステータス |
完了 (2004年度)
|
配分額 *注記 |
37,900千円 (直接経費: 37,900千円)
2004年度: 7,200千円 (直接経費: 7,200千円)
2003年度: 7,300千円 (直接経費: 7,300千円)
2002年度: 7,200千円 (直接経費: 7,200千円)
2001年度: 8,200千円 (直接経費: 8,200千円)
2000年度: 8,000千円 (直接経費: 8,000千円)
|
キーワード | 小胞体ストレス / 分子シャペロン / GRP78 / versipelostatin / アポトーシス / FL29 / アデノウイルス / チオアミド / 増殖因子 / IGF / QN23319 / Gymnasterol / QN5727 / p21 / ras / Rasfonin / Byssochlamysol / ヒトパピローマウイルス / Oximidine I / 液胞型H^+-ATPase / スポトーシス / がん遺伝子 / Ras / マクロライド / ヒストンデアセチラーゼ / PAI-1 / HDAC1 / MAPK |
研究概要 |
小胞体ストレスに呼応して発現上昇する分子シャペロンGRP78は固形がんのアポトーシス抵抗性に関与することが知られている。Streptomyces versipellisと同定した放線菌から得られた新規物質versipelostatin (VST)は、低グルコースや2-デオキシグルコース処理した固形がん細胞に対してGRP78の発現をmRNAレベルで抑制し、選択的細胞死を誘導した。VSTは小胞体ストレス応答の転写活性化因子であるXBP1およびATF4の産生を抑制した。また、MKN74ヒト胃がんを移植したヌードマウスにおいて、VSTは単独で抗腫瘍活性を示し、シスプラチンとの併用ではさらに高い抗腫瘍効果が認められた。 がん遺伝子導入細胞に対して選択的にアポトーシスを誘導する物質を探索した結果、Streptomyces olivoviridisと同定した放線菌の培養物中に新規活性物質FL29を見いだした。各種機器分析により、FL29は分子式(イオン)C_<56>H_<93>N_<14>O_<10>S_7+のペプチド化合物であり、多数のチオアミド結合を有する極めてユニークな構造であることが判明した。各種がん遺伝子で形質転換したラット3Y1線維芽細胞に対する作用を調べたところ、FL29はアデノウイルスE1A遺伝子を有する細胞に対して選択的にアポトーシスを誘導し、特に12型アデノウイルスで形質転換したAd12-3Y1細胞に対して高い活性を示した(IC_<50>3.9ng/ml)。
|