| 研究課題/領域番号 |
12307051
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(A)
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 研究分野 |
歯周治療系歯学
|
|---|
| 研究機関 | 東京歯科大学 |
|---|
研究代表者 |
山田 了 東京歯科大学, 歯学部, 教授 (20103351)
|
|---|
| 研究分担者 |
前田 勝正 九州大学, 大学院・研究科・口腔機能修復学, 教授 (00117243)
高柴 正悟 岡山大学, 大学院・医歯学総合研究科・歯周病態学, 教授 (50226768)
栗原 英見 広島大学, 大学院・歯周病態学分野, 教授 (40161765)
小田 茂 東京医科歯科大学, 大学院・歯学研究科・歯周病学, 講師 (70160869)
長谷川 紘司 (長谷川 絋司) 昭和大学, 歯学部, 教授 (70014024)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2000 – 2003
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2003年度)
|
| 配分額 *注記 |
39,730千円 (直接経費: 33,700千円、間接経費: 6,030千円)
2003年度: 6,500千円 (直接経費: 5,000千円、間接経費: 1,500千円)
2002年度: 6,110千円 (直接経費: 4,700千円、間接経費: 1,410千円)
2001年度: 13,520千円 (直接経費: 10,400千円、間接経費: 3,120千円)
2000年度: 13,600千円 (直接経費: 13,600千円)
|
|---|
| キーワード | ティッシュエンジニアリング / 歯根膜細胞 / Proliferating tissue / 組織再生 / gene profiling / bFGF / SPARC / neurotrophin / 遺伝子治療 / mRNA / CPC / PLLA / 臨床系 / 組織再構築 / rhBMP-2 / エナメル基質タンパク / CO2レーザー |
|---|
| 研究概要 |
1.Mescnchymal stem cells部門:増殖歯根膿の基礎的成果をふまえて臨床応用の頃階に入った(山田、太田)。SPARCは組織分解とHPLcellsの増殖を促進し、歯周靭帯の修復過程に関与することが示唆された(栗原)歯肉線維芽細胞に比較しヒト歯根膜細胞においてmRNAの最も顕著な発現量を示した遺伝子は、PDL-29mRNAであり、in vitroがin vivoより大きいことを示した(高柴)。BMP-2依存的な骨芽細胞分化は、EP2/4アゴニストによりさらに増加することが確認された(長谷川)再生療法における移植材の開発で多層性線維芽細胞シートおよび細胞外マトリックスの役割について検索し、ティネシンの沈着は線維芽細胞の多層性増殖を促すことが示唆された(前田)。2.Gnowth factor部門:歯根膜細胞をbbFGFにて刺激することにより、高分子型のヒアルロン酸の生合成が誘導されること、シンデカン-2のsheddingが惹起された(村上)。ラットにおける再生された長い付着上皮について、NORsを標識するAgNOR染色法を用いて検索し、長い付着上皮が、増殖活性を維持する再生結合組織によって置換されることが示唆された(橋本)。rhBMP-2によって新生した歯周組織は長期的に維持されて機能し得ることが明らかになり、スペーサーの応用により骨性癒着を減少できることが示された(川浪)リン酸カルシウムセメント(CPC)の骨形成能をビーグル犬を用い検索し、セメントの吸収、ホール中の新生骨形成、血管供給が観察された(小田)。3.Matrix factor部門:生体吸収性GBR用PLLA頃を試作し、動物実験による病理組織学的検索により、長期吸収型PLLA膜は、臨床応用の可能性が示唆された(和泉)。人工歯相の第一段階であるセメント実の形成には、人工歯根表面の幾何学的性質が重要であることを明らかにした(滝田)
|
