| 研究課題/領域番号 |
12470111
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
内科学一般
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| 研究機関 | 筑波大学 |
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研究代表者 |
渋谷 彰 筑波大学, 基礎医学系, 助教授 (80216027)
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| 研究分担者 |
岩間 厚志 筑波大学, 基礎医学系, 講師 (70244126)
渋谷 和子 理化学研究所, 免疫アレルギー科学総合研究センター, 研究員 (00302406)
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| 研究期間 (年度) |
2000 – 2001
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| 研究課題ステータス |
完了 (2001年度)
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| 配分額 *注記 |
9,500千円 (直接経費: 9,500千円)
2001年度: 4,400千円 (直接経費: 4,400千円)
2000年度: 5,100千円 (直接経費: 5,100千円)
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| キーワード | DNAM-1 / LFA-1 / キラーリンパ球 / 接着分子 / 生体防御 / 免疫制御 |
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| 研究概要 |
キラーリンパ球は、ウイルス感染細胞や癌細胞などの標的細胞に結合してこれらの細胞を直接殺傷することによって、ウィルス感染症や癌に対する生体防御において中心的な役割を担っている。我々はキラーリンパ球と標的細胞との細胞間結合を担うと同時に、細胞傷害性リンパ球の活性化を促す細胞間接着分子DNAM-1(CD226)を世界に先駆けて発見した。本研究ではDNAM-1を介する細胞間接着と活性化シグナル伝達の制御機構を明らかにし、感染症や癌に対する生体防御の仕組みの理解とその人為的制御法の開発に大きな前進をもたらした。さらに標的細胞に発現するDNAM-1リガンドとしてCD155とCD112を同定した。DNAM-1とこれらのリガンドとの結合によってキラーリンパ球に活性化シグナルが伝わることを示した。またDNAM-1が免疫反応の調節や血栓症などにも重要な役割をになっていることを明らかにした。
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