| 研究課題/領域番号 |
12470130
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器内科学
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| 研究機関 | 日本医科大学 |
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研究代表者 |
坂本 長逸 日本医科大学, 医学部, 教授 (30196092)
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| 研究分担者 |
藤盛 孝博 獨協医科大学, 医学部, 教授 (30095385)
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| 研究期間 (年度) |
2000 – 2001
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| 研究課題ステータス |
完了 (2001年度)
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| 配分額 *注記 |
14,300千円 (直接経費: 14,300千円)
2001年度: 5,500千円 (直接経費: 5,500千円)
2000年度: 8,800千円 (直接経費: 8,800千円)
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| キーワード | EGF / follistatin / 胃線維芽細胞 / 大腸癌 / tomoregulin / erbB2 / erbB4 / fomoregulin / fomokegulin |
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| 研究概要 |
(1)TRのerbBリン酸化作用の解析
既に私達は(1)tomoregulin(TR)が消化管粘膜内、粘膜固有層線維芽細胞に局在して発現すること、(2)sf9細胞に強発現させたTRを精製し、精製TRがMKN28胃癌細胞株、erbB4発現CHO細胞株でerbB4のリン酸化を刺激するが、EGF受容体、erbB2、erbB3のリン酸化は刺激しないことを示している。しかし、erbB4リン酸化は全長TRでは極めて弱いため、EGFドメインcDNAをCOS7細胞に一過性に導入し、TR-HGFドメインをCOS7細胞上清より精製して検討したところ、MKN28細胞株におけるerbB4リン酸化を再確認しえた。
(2)MKN-1胃癌細胞株抑制作用の解析
MKN-1では充分なerbB4リン酸化は観察されないが、全長TRはMKN-1の増殖反応を抑制する。この抑制作用がfollistatinドメインの作用によるものかEGFドメインの作用によるものかを検討したところ、全長TRと同様の作用が精製EGFドメインにても観察されたことから、EGFドメインがMKN-1胃癌細胞株を抑制するものと思われた。またMKN-1胃癌細胞株ではerbBのリン酸化はEGFドメインによって確認しえないにも関わらず、MAP-kinase p44、p42のリン酸化が観察された。したがってMKN-1細胞株ではTR-EGFドメインはerbB1、erbB2、erbB3、erbB4以外の受容体に作用し、MAP-kinaseのリン酸化を刺激すると同時に、細胞の増殖反応を抑制するものと思われる。
(3)TR測定系の確立
私達はこれまで、TR蛋白に対する単クローン、多クローン抗体の開発に成功している。両抗体を用いたサンドイッチ法によるELISA系の開発に成功し、培養液中のTR濃度を測定したところ、高感度にTRの測定が可能であった。現在、血中TR測定の試みや、TR放出機序を検討中である。
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