| 研究課題/領域番号 |
12470179
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(B)
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 研究分野 |
皮膚科学
|
|---|
| 研究機関 | 札幌医科大学 |
|---|
研究代表者 |
神保 孝一 札幌医科大学, 医学部, 教授 (30094238)
|
|---|
| 研究分担者 |
松坂 英信 札幌医科大学, 医学部, 助手 (20311889)
小野 一郎 札幌医科大学, 医学部, 講師 (20125298)
山下 利春 札幌医科大学, 医学部, 助教授 (50167706)
南辻 泰志 札幌医科大学, 医学部, 助手 (00305236)
大森 房之 札幌医科大学, 医学部, 講師 (00315524)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2000 – 2002
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2002年度)
|
| 配分額 *注記 |
14,300千円 (直接経費: 14,300千円)
2002年度: 3,200千円 (直接経費: 3,200千円)
2001年度: 3,200千円 (直接経費: 3,200千円)
2000年度: 7,900千円 (直接経費: 7,900千円)
|
|---|
| キーワード | メラノソーム / チロシナーゼ / カルネキシン / 巨大色素顆粒 / 色素異常症 / メラニン形成 / メラニン生合成 / 分子シャペロン / 小胞輸送 / チロジナーゼ |
|---|
| 研究概要 |
先天性色素異常症における巨大色素穎粒形成の分子生物学的機構を解明する際に重要な事は、メラニン形成蛋白がゴルジー体(TGN)からメラノソームへとどの様な分子標的シグナル及び、小胞輸送系により運ばれるかを解明することである。本研究では、我々が既に見つけ出すところの低分子GTP蛋白、Rab7のチロシナーゼ関連蛋白がTGNからメラノソームへと運ばれる機序の解明を行った。我々の研究によるとRab7は、メラノソーム生合成においてチロシナーゼ及びその関連蛋白の小胞輸送系において重要な役割を占め、殊にTGNから後期エンドソームを解したメラノソーム生合成にてひっする蛋白であることを見つけた。本研究では、このRab7のメラノソーム生合成に関する意義のうち、Rab7のDominant-negative mutantを合成しその存在化、非存在化におけるところのチロシナーセ及びチロシナーゼ関連蛋白遺伝子導入後の新生された蛋白のTGNからメラノソームへの小胞輸送経路を見た。本研究では、Rab7のDominant negative mutantの存在化で明らかにチロシナーゼ、チロシナーゼ関連蛋白の小胞輸送系が阻害され、結果として早期エンドソームに集積することが分かった。所見より我々はTGNからメラノソームへの小胞輸送系においてチロシナーゼ及びチロシナーセ関連蛋白はまず、前期エンドソームを通り、その後後期エンドソークへと移行し、更にメラノソームへと移行することを証明した。又、この小胞輸送経路の異常により巨大色素穎粒が形成される事が示唆された。更に、メラニン形成細胞増殖におけるチロシナーゼとチロシナーゼ関連蛋白遺伝子の機能的ドメイン解析を行った。
|
