| 研究課題/領域番号 |
12470324
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
麻酔・蘇生学
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| 研究機関 | 東京医科大学 |
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研究代表者 |
一色 淳 東京医科大学, 医学部, 教授 (60074796)
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| 研究分担者 |
濱田 良一 東京医科大学, 医学部, 講師 (50246279)
三浦 仁 東京医科大学, 医学部, 講師 (50246302)
渡辺 泰雄 東京医科大学, 医学部, 助教授 (70183720)
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| 研究期間 (年度) |
2000 – 2002
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| 研究課題ステータス |
完了 (2002年度)
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| 配分額 *注記 |
14,000千円 (直接経費: 14,000千円)
2002年度: 2,800千円 (直接経費: 2,800千円)
2001年度: 4,500千円 (直接経費: 4,500千円)
2000年度: 6,700千円 (直接経費: 6,700千円)
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| キーワード | 細胞環境系 / LPS / グルタミン酸 / TNFα / 神経細胞 / グリア細胞 / 脳内免疫系 / サイトカイン療法 / 脳保護 / アシドーシス / 興奮性アミノ酸 / アポトーシス / 神経-グリア細胞 / 脳細胞環境系 / 静脈麻酔薬 / 脳保獲 / 培養脳神経細胞 / 培養脳グリア細胞 / Bcl-2 / Ca^<2+> / NOx |
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| 研究概要 |
本研究は、各種刺激によって生じる脳神経障害時のTNFαの変動を解析し、脳細胞環境系におけるTNFαの役割の解明を目的とした。
「方法」生後8日齢のラット小脳から顆粒細胞を採取し、神経細胞が豊富な群・グリア細胞が豊富な群・神経細胞とグリア細胞が共存する群の3系統に初代培養細胞を群別した。それぞれに含まれるグリア細胞(Astrocyte)の割合は10-13%・100%・40-60%であった。
細胞刺激には0.5-20μg/mlのLipopolysaccharide(LPS)および0.5-10mM glutamate(Glu)を用いた。培養細胞は底面が低蛍光性の特製ガラスを施したマイクロプレートに播種し、calcein-AM法により蛍光光度計で測定を行った。細胞外のTNFα濃度の測定はELISA法を施行した。
「結果」LPS処理から12時間後に神経細胞が豊富な群とグリア細胞が豊富な群で有意な神経細胞死の発現が認められた。高濃度(10mM)Glu処理では3系統すべての細胞群で時間経過に伴った有意な細胞死が観察された。LPSならびにGluの刺激によって細胞外TNFαは発現したが、LPS誘発TNFαの産生は処理後2時間以内に有意な上昇を始め、その値はGlu誘発TNFαより有意な差を持って高値であった。またこの上昇は神経-グリア細胞共存細胞群とグリアの豊富な群で認められたが、神経細胞が豊富な群では認められなかった。1.0mM Glu誘発TNFαは処理後6時間から発現し、これはグリア細胞が豊富な群にのみ認められた。
「考察」本研究において、TNFαはグリア細胞から産生されることを明らかとした。Gluはnecrosis/apoptosisを起こすような細胞内の経路を介し細胞死を誘発すると考えられ、TNFαはGlu誘発の細胞死において重要な因子ではないことが明らかとなった。一方、LPS刺激により細胞膜が障害をうけ、細胞外から持続的なCa^<++>が流入することによりTNFα産生を引き起こすと考えられる。こうして生じたサイトカインは細胞障害の調節とは独立した役割を持っていることが示唆された。
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