| 研究課題/領域番号 |
12470382
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
形態系基礎歯科学
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| 研究機関 | 新潟大学 |
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研究代表者 |
前田 健康 新潟大学, 大学院・医歯学総合研究科, 教授 (40183941)
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| 研究分担者 |
山本 仁 新潟大学, 大学院・医歯学総合研究科, 助手 (80265165)
河野 芳朗 新潟大学, 大学院・医歯学総合研究科, 助手 (60303129)
大島 勇人 新潟大学, 大学院・医歯学総合研究科, 教授 (70251824)
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| 研究期間 (年度) |
2000 – 2001
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| 研究課題ステータス |
完了 (2001年度)
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| 配分額 *注記 |
16,700千円 (直接経費: 16,700千円)
2001年度: 2,500千円 (直接経費: 2,500千円)
2000年度: 14,200千円 (直接経費: 14,200千円)
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| キーワード | TrkB / BDNF / ルフィニ神経終末 / 歯根膜 / 終末シュワン細胞 / 神経の発生・再生 / 免疫組織化学・酵素組織化学 / PGP9.5 / ノックアウトマウス / 免疫組織化学 / ルフィン神経終末 / S-100タンパク / 神経損傷 / 発生 / 再生 |
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| 研究概要 |
1.下歯槽神経切断実験における歯根膜ルフィニ神経終末の再生
下歯槽神経切断により、歯根膜ルフィニ神経終末は他の組織に存在するルフィニ神経終末より、急速に再生した。再生中、終末シュワン細胞は通常存在しない部位に遊走することが明らかとなった。この期間、軸索終末および終末シュワン細胞において生理活性物質の発現が変化した。
2.終末シュワン細胞の生後発育過程
歯根膜ルフィニ神経終末に付随する終末シュワン細胞の生後発育過程を非特異的コリンエステラーゼの組織化学とS-100タンパクの免疫組織化学ならびにS-100タンパクとPGP9.5の二重免疫染色にて検討した。ルフィニ神経終末の軸索終末の発育に先行して、終末シュワン細胞は将来ルフィニ神経終末が位置する領域に配列した。終末シュワン細胞の配列が完了後、ルフィニ神経終末の軸索は吸息に伸長し、かつ膨隆した。
3.ルフィニ神経終末における高親和性神経栄養因子受容体(TrkB)の発現
歯根膜ルフィニ神経終末における高親和性神経栄養因子受容体(TrkB)の発現を免疫細胞化学により検討し、そのタンパクがheterogenousな発現を示すことが明らかとなった。さらに、TrkBの免疫反応は軸索ばかりでなく、一部の終末シュワン細胞にも観察された。さらに、独自に作成したcRNAプローベを用いたin situ hybridization法にて一部の終末シュワン細胞にTrkB mRNAが発現していることを明らかにした。
4.BDNFノックアウトマウスにおける歯根膜ルフィニ神経終末の形態変化
TrkBのリガンドであるBDNFを欠損させたノックアウトマウスにおける歯根膜ルフィニ神経終末の形成状態をPGP9.5の免疫組織化学で検討したところ、ルフィニ神経終末の低形成、軸索終末の未成熟化が明らかとなり、BDNFがルフィニ神経終末の成長・発育・維持に深く関与していることが明らかとなった。
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