| 研究課題/領域番号 |
12470483
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
化学系薬学
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| 研究機関 | 熊本大学 |
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研究代表者 |
中山 仁 熊本大学, 大学院・医学薬学研究部, 教授 (70088863)
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| 研究分担者 |
川合 述史 自治医科大学, 名誉教授 (00073065)
國安 明彦 熊本大学, 大学院・医学薬学研究部, 助教授 (90241348)
益田 勝吉 サントリー生物有機科学研究所, 研究員 (30190359)
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| 研究期間 (年度) |
2000 – 2002
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| 研究課題ステータス |
完了 (2002年度)
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| 配分額 *注記 |
13,500千円 (直接経費: 13,500千円)
2002年度: 3,500千円 (直接経費: 3,500千円)
2001年度: 3,700千円 (直接経費: 3,700千円)
2000年度: 6,300千円 (直接経費: 6,300千円)
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| キーワード | 光アフィニティラベル / 抗リガンド抗体 / TOF-MS / ESI-MS / MS / ラベル化ペプチド断片 / 結合部位の同定 / TDF-MS / ラベル化ペプチド解析 / 神経特異的ハチ青 |
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| 研究概要 |
光アフィニティラベル(PAL)法は薬物や生理活性物質の標的となる高分子の同定と結合構造の詳細を明らかにできる優れた方法であるにもかかわらず、従来、それほど広範には利用されていない最大の理由は、ラベルペプチドの特異的回収とこれを高感度・高精度に検出する分析手法が確立していなかったためである。本研究では、この手法を普遍化する必要条件を確立することを目的とし、3年間で取り組んだ。得られた成果は以下の通りである。
(1)光アフィニティラベル用試薬(TOY-SG)と類似構造をもつグルタチオン誘導体をハプテンとした抗体を調製した。サブピコモルのハプテンを認識できる抗体力価を有していた。
(2)光ラベルしたcMOAT(胆管側膜の薬剤排出ポンプ)を調製、精製した。基質特異性の高いプロテアーゼLys-Cでの消化で、3-4kDaの光ラベルされたペブチド断片が得られる条件を設定した後、抗ハプテン抗体を用いた免疫沈降法による精製を試みたが、沈降率が〜5%と低く、実用的精製には十分ではないことがわかった。
(3)別法として、Lys-C消化フラグメントを逆相系HPLCを用いて分画し、光ラベルフラグメントを含むそれぞれの画分をMALDI-TOF MS分析した結果、これまで我々、および他のグループが点変異法で明らかにした2ヶ所の膜貫通部以外に、新たに2ヶ所のヌクレオチド結合ドメイン近傍がラベルされたフラグメントに合致する分析値が得られた。これは新知見である。
(4)本法を一般化するには、高力価のハプテン抗体を得る方法が課題として残った。
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