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歴史的遺伝的隔離と創始者効果に基づく連鎖遺伝子座の決定法の確立

研究課題

研究課題/領域番号 12557034
研究種目

基盤研究(B)

配分区分補助金
応募区分展開研究
研究分野 衛生学
研究機関京都大学

研究代表者

小泉 昭夫  京都大学, 医学研究科, 教授 (50124574)

研究分担者 吉永 侃夫  京都大学, 医学研究科, 助教授 (30025663)
塩谷 隆信  秋田大学, 医療技術短期大学, 教授 (90170852)
山田 祐一郎  京都大学, 医学研究科, 助教授 (60283610)
和田 安彦  兵庫医科大学, 助教授 (10261653)
大浦 敏博  東北大学, 大学院・医学研究科, 助教授 (10176828)
研究期間 (年度) 2000 – 2001
研究課題ステータス 完了 (2001年度)
配分額 *注記
13,500千円 (直接経費: 13,500千円)
2001年度: 3,400千円 (直接経費: 3,400千円)
2000年度: 10,100千円 (直接経費: 10,100千円)
キーワード遺伝疫学 / 遺伝病 / 雑交配 / 遺伝的ドリフト / ボトルネック現象 / 劣性 / 隔離 / プロテオミックス / 集団的遺伝学 / 遺伝性疾患 / 社会的隔離 / 地理的隔離 / 創始者変異 / 糖尿病 / 構造異常 / 嚢胞性腎症 / Osler-Rendu-Weber病 / LPI / 早期診断 / マススクリーニング / 家族性甲状腺腫
研究概要

各民族における集団遺伝学的特性は、遺伝性疾患の疫学的プロファイルを変容させる。この要因として社会的隔離、地理的隔離や通婚圏による制限、ポトルネック現象やGenetic driftが挙げられる。
我国は、単一の民族により形成され遺伝的に均質であると考えられてきたが、本研究で明らかにするように中世から近世にかけての封建制による社会隔離による遺伝的影響は極めて大きく地域的な遺伝的浮動を生み出した。
この結果地域毎に遺伝的隔離が成立し、劣性疾患遺伝子については、創始者変異が認められることが本研究によって証明された。しかし、この一方、優性疾患では地域的な偏りはあるもののこうした創始者効果では証明できないことも明らかになった。
したがって劣性疾患ではわが国においては患者が認められる地域では極めて効率よく遺伝子座の決定ができることが実際の例で証明された。
一方、遺伝疫学的な展開により地域に特異的な遺伝子変異が認められると考えられるが、こうした遺伝子変異あるいは多型の評価は困難を極める。我々は糖尿病に関わる遺伝子変化について蛋白の構造解析から機能障害を予測することを試みた。
歴史的、文化的な隔離により多くの遺伝性疾患の頻度は大きく異なる。今後、わが国における遺伝疫学の展開とともに、遺伝子群の突然変異の結果生じる蛋白質における構造異常と病態の関連の解明が望まれる。

報告書

(3件)
  • 2001 実績報告書   研究成果報告書概要
  • 2000 実績報告書

研究成果

(40件)

すべて その他

すべて 文献書誌

  • [文献書誌] Kubota T.: "Probable involvement of a germ-line mutation of an unknown mismatch repair gene in a Japanese Muir-Torre sundrome phenotype"J. Dermatol. Sci.. 23. 117-125 (2000)

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      「研究成果報告書概要(和文)」より
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      2001 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Habuchi T.: "Association of Vitamin F recptor gene polymorphisms with prostata cancer and benign prosfatic hyperplasia in a Japanese population"Cancer Res.. 60. 305-308 (2000)

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  • [文献書誌] Noguchi A.: "SLC7A7 gemonic structure and novel variants in three Japanese lysinuric prootein intolerance families"Human Mutation.. 15. 367-372 (2000)

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  • [文献書誌] Kayo T.: "A Identification of two chromosomal Loci determining glucose intolerance in a C57BL/6 mouse strain"Comparative Medicine. 50. 296-302 (2000)

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  • [文献書誌] Koizumi A.: "Excesive clustring of lysinuric protein intolerance (LPI) patinets in a nothermn part of Japan due to a founder effect"Hum. Mutation. 16. 270-270 (2000)

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  • [文献書誌] Shioya T.: "Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) in Akita Prefecture, Japan"Int. Med.. 39. 675-676 (2000)

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  • [文献書誌] Takahashi T.: "A new locus for a dominant form of multinodular goiter on 3q26.1-q26.3"Biochem. Biophys. Res. Commun.. 284. 650-654 (2001)

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  • [文献書誌] Nozaki J.: "Homozygosity mapping to chromosome 5p15 of a gene responsible for Hartnup disorder"Biochem. Biophys. Res. Commun.. 284(2). 255-260 (2001)

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  • [文献書誌] Abe T.: "Suppression of experimental autoimmune uveoretinitis by dietary calorie restriction"Jpn. J. Ophthalmol.. 45・1. 46-52 (2001)

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  • [文献書誌] Fujita H.: "An Increased Expression of Glutathione S-Transferases in the Renal Proximal Tubuli in the Early Stage of Diabetes : a Study in a Mouse Model of Type 2 Diabetes, Akita Mouse"Exp. Nephrol.. 9. 380-386 (2001)

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  • [文献書誌] Dakeishi M.: "Genetic epidemiology of hereditary hemorrhagic telagioectasia in a ocalcommunity in the northern part of Japan"Human Mutation. 19. 149-158 (2002)

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  • [文献書誌] Seiichi Oyadomari: "A targeted disruption of The CHOP gene protects mice against ER stress-induced diabetes"J. Clin. Invest.. 109. 525-532 (2002)

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  • [文献書誌] Inoue S.: "Mutation Analysis of PKD1 in Japanese Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD) Patients"Human Mutation. (in press). (2002)

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  • [文献書誌] 小泉 昭夫(分担): "公衆衛生学"放送大学出版. (2000)

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      2001 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Kubota T,: "Probable involvement of a germ-line mutation of an unknown mismatch repair gene in a Japanese Muir-Torresundrome phenotype"J. Dermatol. Sci.. 23. 117-125 (2000)

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      2001 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Habuchi T: "Association of Vitamin F. recpter gene polymorphisms with prostata cancer and benign prostatic hyperplasia in a Japanese population"Cancer Res.. 60. 305-308 (2000)

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  • [文献書誌] Noguchi A: "SLC7A7 gemonic structure and novel variants in three Japanese lysinuric -prootein intolerance families"Human Mutation. 15. 367-372 (2000)

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  • [文献書誌] Kayo T.: "Identification of two chromosomal Loci determining glucose intolerance in a C57BL/6 mouse strain"Comparative Medicine. 50. 296-302 (2000)

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  • [文献書誌] Koizumi A,: "Excesive clustring of lysinuric protein intolerance (ILP) patinets in a nothermn part of Japan due to a founder effect"Hum Mutat. 16. 270-1 (2000)

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      2001 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Shioya T,: "Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) in Akita Prefecture"Japan Int Med. 39. 675-676 (2000)

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      2001 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Takahashi T: "A new locus for a dominant form of multinodular goiter on 3q26. 1-q26. 3."Biochem Biophys Res Commun. 284. 650-654 (2001)

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  • [文献書誌] Nozaki J.: "Homozygosity mapping to chromosome 5p15 of a gene responsible for Hartnup disorder"Biochem Biophys Res Commun. 284(2). 255-60 (2001)

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  • [文献書誌] Abe T: "Suppression of experimental autoimmune uveoretinitis by dietary calorie restriction"Jpn J Ophthalmol Jan-Feb. 45(1). 46-52 (2001)

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  • [文献書誌] Fujita H,: "An Increased Expression of Glutathione S-Transferases in the Renal Proximal Tubuli in the Early Stage of Diabetes : a Study in a Mouse Model of Type 2 Diabetes, Akita Mouse"Exp Nephrol. 9. 380-386 (2001)

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      2001 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Dakeishi M.: "Genetic epidemiology of hereditary hemorrhagic telagioectasia in a localcommunity in the northern part of Japan"Human Mut.. 19. 149-148 (2002)

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      2001 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Seiichi Oyadomari: "A targeted disruption of The CHOP gene protects mice against ER stress-induced diabetes"J Clin Invest. 109. 525-532 (2002)

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      2001 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Inoue S,: "Mutation Analysis of PKD1 in Japanese Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD) Patients"Human Mutation. (in press).

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      2001 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Takahashi T.: "A new locus for a dominant form of multinodular goiter on 3q26.1-q26.3"Biochem. Biophys. Res. Commun.. 284. 650-654 (2001)

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      2001 実績報告書
  • [文献書誌] Nozaki J.: "Homozygosity mapping to chromosome 5p15 of a gene responsible for Hartnup disorder"Biochem. Biophys. Res. Commun.. 284(2). 255-260 (2001)

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      2001 実績報告書
  • [文献書誌] Abe T.: "Suppression of experimental autoimmune uveoretinitis by dietary calorie restriction"Jpn. J. Ophthalmol.. 45・1. 46-52 (2001)

    • 関連する報告書
      2001 実績報告書
  • [文献書誌] Fujita H.: "An Increased Expression of Glutathione S-Transferases in the Renal Proximal Tubuli in the Early Stage of Diabetes : a Study in a Mouse Model of Type 2 Diabetes, Akita Mouse"Exp. Nephrol.. 9. 380-386 (2001)

    • 関連する報告書
      2001 実績報告書
  • [文献書誌] Dakeishi M.: "Genetic epidemiology of hereditary hemorrhagic telagioectasia in a ocalcommunity in the northern part of Japan"Human Mutation. 19. 149-158 (2002)

    • 関連する報告書
      2001 実績報告書
  • [文献書誌] Seiichi Oyadomari: "A targeted disruption of The CHOP gene protects mice against ER stress-induced diabetes"J. Clin. Invest.. 109. 525-532 (2002)

    • 関連する報告書
      2001 実績報告書
  • [文献書誌] Inoue S.: "Mutation Analysis of PKD1 in Japanese Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD) Patients"Human Mutation. (in press). (2002)

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      2001 実績報告書
  • [文献書誌] Kubota T, 他: "Probable involvement of a garm-line mutation of an unkhown mismatch repair gene in a Japanese Muir-Torre sundrome phenotype."J.Dermatol.Sci.. 23. 117-125 (2000)

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      2000 実績報告書
  • [文献書誌] Habuchi T, 他: "Association of Vitamin F recptor gene polymorphisms with prostata cancer and benign prostatic hyperplasia in a Japanese population."Cancer Res.. 60. 305-308 (2000)

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      2000 実績報告書
  • [文献書誌] Noguchi A, 他: "SLC7A7 gemonic structutre and novel variants in three Japanese lysinuric protein intolerance families."Human Mutation. 15. 367-372 (2000)

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      2000 実績報告書
  • [文献書誌] Kayo T, 他: "Identification of two chromosomal Loci determining glucose intolerance in a C57BL/6 mouse strain."Comparative Medicine. 50. 296-302 (2000)

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      2000 実績報告書
  • [文献書誌] Koizumi A, 他: "Excessive clustering of lysinuric protein intolerance (LPI) patients in a nothermn part of Japan due to a founder effect."Human Mutation. 16. 270-271 (2000)

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  • [文献書誌] Shioya T, 他: "Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) in Akita Prefecture, Japan"Int Med.. 39. 675-676 (2000)

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公開日: 2000-03-31   更新日: 2016-04-21  

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