| 研究課題/領域番号 |
12557142
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 展開研究 |
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| 研究分野 |
耳鼻咽喉科学
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
土井 勝美 大阪大学, 医学系研究科, 助教授 (40243224)
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| 研究分担者 |
田村 学 大阪大学, 医学系研究科, 助教授 (50273644)
久保 武 大阪大学, 医学系研究科, 教授 (30107031)
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| 研究期間 (年度) |
2000 – 2001
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| 研究課題ステータス |
完了 (2001年度)
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| 配分額 *注記 |
12,200千円 (直接経費: 12,200千円)
2001年度: 3,200千円 (直接経費: 3,200千円)
2000年度: 9,000千円 (直接経費: 9,000千円)
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| キーワード | アデノウイルスベクター / HVJ-リポソーム / lacZ遺伝子 / マウス / 内耳 / 血管条 / コルチ器 / ラセン神経節細胞 / 呼吸上皮 / 水チャネル / 遺伝子導入 / 鼻粘膜 |
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| 研究概要 |
アデノウイルスベクターおよびHVJ-リポソームを用いたマウス内耳への遺伝子導入実験を行った。前者による遺伝子導入では、外リンパ腔周囲の多数の細胞、ラセン神経節細胞、ラセン靭帯の線維芽細胞にlacZ遺伝子の強い発現を認めた。一方、後者による遺伝子導入では、前者と比較して発現は弱いものの、血管条、コルチ器、ラセン神経節細胞、ライスネル膜等に限局するlacZ遺伝子の発現を認めた。内耳への遺伝子導入に関しては、目的とする器官、細胞により、また導入する遺伝子の種類により、適切なベクターを選択する必要があると考えられた。
アデノウイルスベクターを用いたラット鼻粘膜、嗅覚上皮への遺伝子導入実験を行った。鼻粘膜(呼吸上皮)および鼻腺上皮にlacZ遺伝子の強い発現を認めたが、嗅覚上皮での発現は確認できなかった。上記の上皮機能の低下を原因とする疾患に関しては、遺伝子導入は有効に作用するものと考えられた。
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