| 研究課題/領域番号 |
12650865
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
高分子合成
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
中 建介 京都大学, 工学研究科(研究院), 助教授 (70227718)
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| 研究期間 (年度) |
2000 – 2001
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| 研究課題ステータス |
完了 (2001年度)
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| 配分額 *注記 |
4,100千円 (直接経費: 4,100千円)
2001年度: 2,100千円 (直接経費: 2,100千円)
2000年度: 2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
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| キーワード | チオケテン / ジチアフルベン / π共役高分子 / 環化付加重合 / チオケテンダイマー / 分子内電荷移動 / ジシラン / 電子供与性 / ヘテロ芳香族 / 導電率 / 導電性高分子 |
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| 研究概要 |
チオケテンの反応性を利用した新規な含イオウ高分子の合成法を確立し、得られる含イオウ高分子の構造と性質を調べることにより有用な高分子材料の開拓を行うことを目的として研究を行ってきた。そこで、本重合法の適用範囲の拡張と、得られたジチアフルベン構造を持つ新規π共役高分子の性質を詳細に検討することを目的とし、様々な芳香族ジインモノマーを用いて主鎖中にジチアフルベン構造を有するπ共役高分子や、主鎖中にチオケテンダイマー構造を有するπ共役高分子を種々合成し、その特性解析を行った。以下にその成果を示す。
各種ヘテロ芳香族チオケテンの環化付加重合を行ったところ、すべての場合で対応するπ共役ポリ(ジチアフルベン)が良好な収率で得られた。紫外可視吸収スペクトルにより、以前のポリマーよりも長波長側に吸収極大を示し、π共役系が効果的に拡張していることを示した。また、電子供与性ユニットと電子受容性ユニットが交互に連なった共役高分子は分子内で電荷移動構造を示すことにより、共役系の拡張が期待できることから、ピリジン骨格は電子不足系芳香族であるため、分子内で電荷移動により共役系が拡張したと考えられる。さらにピリジン骨格を導入したポリマーでは未ドープ状態における電導度が半導体レベルの値を示した。
p-キシレンビス(トリフェニルホスフィニウムクロリド)をモノマーとして用いた環化二量化反応によりチオケテン二量体構造を主鎖中に有する新規含イオウπ共役高分子が得られることを見出した。さらに、チオケテン二量体構造はジチアフルベン構造よりも強い電子供与性であることを初めて確認した。
ジエチニルジシランから誘導されるピスチオケテンの環化付加重合を行ったところ、ソルバトクロミズムを示す大きな分子内電荷移動バンドに由来する吸収が観測される新規なσ-π共役が高分子を合成し、種々の興味ある性質を見出した。
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