| 研究課題/領域番号 |
12670221
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
実験病理学
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| 研究機関 | (財)応用生化学研究所 |
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研究代表者 |
赤尾 幸博 (財)応用生化学研究所, 研究部長 (00222505)
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| 研究分担者 |
日下部 守昭 理化学研究所, 実験動物室長 (60153277)
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| 研究期間 (年度) |
2000 – 2001
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| 研究課題ステータス |
完了 (2001年度)
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| 配分額 *注記 |
3,400千円 (直接経費: 3,400千円)
2001年度: 1,200千円 (直接経費: 1,200千円)
2000年度: 2,200千円 (直接経費: 2,200千円)
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| キーワード | 乳児白血病 / 染色体転座 / MLL遺伝子 / アポトーシス / 薬剤耐性 / キメラ蛋白 / 造血器腫瘍 / 11q23 / MILL遺伝子 / MLL / 細胞増殖抑制 / 亜ヒ酸 |
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| 研究概要 |
染色体バンド11q23に切断点をもつ染色体転座は造血器腫瘍の各種の白血病に観察されることから血液細胞の分化・増殖に関与する遺伝子が局在していると考えられている。llq23はとりわけ1歳以下の乳児白血病における染色体転座の主な切断点の一つである。llq23転座を持つ白血病は一般的に予後が悪いとされており、その病態の究明が急務である。我々は、1992年、これら11q23転座の責任遺伝子としてMLL遺伝子を単離した(Cancer Res 1992)。分子生物学的解析からMLL遺伝子は転座によって一定の領域で切断され、転座のパートナー遺伝子と融合しキメラ蛋白を作ることによりMLL蛋白の本来の機能がdominant negativeに不活化され、癌化に関わっていることを証明した(Oncogene 1994)。さらにt(11;19)のキメラ遺伝子の切断点領域に対するアンチセンスを作成し、t(11;19)転座を有する細胞株に導入した結果、アポトーシスが誘導された(Cancer Res 1998)。このような事実からキメラ蛋白が発癌に直接関与していることが示唆された。この研究では、キメラ蛋白の細胞死伝達経路との関係、さらに予後または薬剤耐性との関連を追求した。生後10か月の乳児白血病細胞(急性単球性白血病)にみられたt(6:ll)(q27;q23)転座の解析では、第6番側にAF6を同定し、正当なキメラMLL遺伝子であるMLL exon 6/AF6(染色体6q27)以外にMLL遺伝子のexon 6がスプライスアウトされたvariant MLL exon 5/AF6遺伝子が存在することが明らかになった。このバリアントMLLexon5/AF6は臨床経過から薬剤耐性と関連し、キメラMLL遺伝子バリアントの発現量と薬剤耐性又は予後との間に関連が示された(Genes Chromo ＆ Cancer 2000)。しかし、このバリアントMLL exon 5/AF6遺伝子の産物を検出できなかった。近年、亜ヒ酸がレチノイン酸抵抗性の急性前骨髄球性白血病に著効することが報告されていることから、11q23転座を有するB細胞白血病細胞3株に低濃度の亜ヒ酸を暴露した結果、すべての細胞株で細胞増殖抑制が観察され、アポトーシスが誘導された。アポトーシス誘導はMLLキメラ蛋白の減少と相関しており、MLLキメラ蛋白とアポトーシスとの関連が示唆された(Leukemia and Lymphoma,2000)。このようにMLLキメラ蛋白の多様性が細胞増殖のみならず、細胞死、薬剤耐性にも関与していることが明らかになった。
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