| 研究課題/領域番号 |
12670819
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
皮膚科学
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
板見 智 大阪大学, 医学系研究科, 助教授 (30136791)
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| 研究分担者 |
乾 重樹 大阪大学, 医学系研究科, 助手 (30324750)
佐野 榮紀 (佐野 栄紀) 大阪大学, 医学系研究科, 講師 (80273621)
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| 研究期間 (年度) |
2000 – 2001
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| 研究課題ステータス |
完了 (2001年度)
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| 配分額 *注記 |
3,000千円 (直接経費: 3,000千円)
2001年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
2000年度: 1,900千円 (直接経費: 1,900千円)
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| キーワード | 組織再生 / 毛周期 / 幹細胞 / 毛乳頭細胞 / 男性ホルモンレセプター / 成長因子 / STAT3 / TGF-β / 毛 / PKC / PI3K |
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| 研究概要 |
表皮や毛器官の維持と再生にはニッチと呼ばれる真皮側の細胞やマトリックス構造と上皮系の幹細胞との相互作用が重要である。ヒトの毛器官の再生に影響を与える代表的な因子としては男性ホルモンが良く知られている。我々は毛器官では男性ホルモンの標的細胞は上皮系ではなく、間葉系の毛乳頭細胞であることを明らかにした。すなわち毛器官の幹細胞は毛乳頭細胞からのシグナルに反応して毛器官の再生(成長期への移行)をするというbulge activation theoryが男性ホルモン作用についても適応されることを明らかにした。皮膚の幹細胞は表皮と毛包の立毛筋が付着する毛隆起に局在すると推測されいるが、創傷時には表皮のみならず毛包の幹細胞も活性化され真皮マトリックス上を遊走し表皮を再生する。我々はCre-LoxPシステムにより表皮細胞特異的にSTAT3を欠失させたマウスを作成し、皮膚創傷治癒と毛包の再生には毛乳頭細胞や繊維芽細胞の産生するHGFによる表皮細胞におけるSTAT3の活性化が必須であることを明らかにした。しかしながら、STAT3-/-マウスでも第2毛周期以後の長い休止期に毛を抜去するかフォルボールエステル(PMA)を塗布すると毛包の成長期誘導が起こる。STAT3-/-マウスの角化細胞はin vitroの培養角化細胞遊走実験でHGFによる遊走刺激に反応しないが、protein kinaseCの活性化によりSTAT3-/-マウスの角化細胞でも遊走が認められた。さらにSTAT3依存性、非依存性のいずれの細胞遊走もP13kinase依存性であることを明らかになした。すなわち毛包の再生機構にはSTAT3依存的なspontaneous remodelingとPKCの活性化を伴う様な外来刺激の結果生じるforced remodelingの2つの経路が存在すると考えられた。
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