外胚葉形成異常症の遺伝子解析及び成長因子による皮膚付属器誘導の実験的研究

• 研究課題/領域番号: 12670829
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 補助金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 皮膚科学
• 研究機関: 鹿児島大学
• 研究代表者: 四本 信一 鹿児島大学, 医学部・附属病院, 講師 (70244241)
• 研究期間 (年度): 2000 – 2001
• 研究課題ステータス: 完了 (2001年度)
• 配分額: 3,400千円 (直接経費: 3,400千円); 2001年度: 1,400千円 (直接経費: 1,400千円); 2000年度: 2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
• キーワード: 外胚葉形成異常症 / 遺伝子解析 / EDI / EDA / 皮膚 / 汗腺 / 毛髪 / 歯牙 / ED1

研究概要

外胚葉形成異常症(ectodermal dysplasia)は神経、皮膚、歯牙に代表される外胚葉由来の臓器の発生における異常であり、古くは1875年のDarwinの記載にもあり、これまでに150以上の臨床表現型が知られている比較的稀な疾患である。このうち最も頻度の高いものが伴性劣性無汗性外胚葉形成異常症(X-linked hypohidrotic ectod ermal dysplasia, XLHED)である。1996年、連鎖解析、ポジショナルクローニングにより本疾患の遺伝子ED1が同定され我々も本邦のXLHED患者において、新規の変異を検出し遺伝子診断に成功し報告した(Yotsumoto S, et al.,J Invest Dermatol 111:1246-1247,1998)。その後日本国内の諸施設から遺伝子変異同定依頼の為に患者の検体が我々のところに集まってきている。そのうち新規の変異3つを含む8家系についてまとめている(Hashiguchi T, Yotsnmoto S, et al.,投稿中)。ED1がコードする蛋白(ectodysplasin-A, EDA)はtypeII膜貫通蛋白で、細胞外にTNF(tumor necrosis factor)モチーフ、小型コラーゲン部、それにfurin結合部を持ち、furinが同部を切断することによりEDAが遊離され機能を発揮する。日本の症例において9例中5例はfurin結合部に変異を認め、EDAが遊離されないことが発症の原因と推測された。

研究成果

• [文献書誌] Yotsumoto, S., Shimada, S., Terasaki, K., Taketani, S., et al.: "A novel a(-4)-to-g acceptor splice site mutation leads to three bases insertion in ferrochelatase mRNA in a patient with erythropoietic"J. Invest. Dermatol.. 117. 159-161 (2001)
  • 説明: 「研究成果報告書概要(和文)」より
• [文献書誌] Hashiguchi, T., Yotsumoto, S., Shimada, H., Terasaki, K., et al.: "A novel point mutation in the keratin 17 gene in a Japanese case of pachyonychia congenita type 2"J. Invest. Dermatol.. 118. 545-547 (2002)
  • 説明: 「研究成果報告書概要(和文)」より
• [文献書誌] Hashiguchi, T., Yotsumoto, S., Kanzaki, T.: "Mutations in the ED1 gene in Japanese families with X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia"Exp. Dermatol.. (in press).
  • 説明: 「研究成果報告書概要(和文)」より
• [文献書誌] Yotsumoto,S., Akiyama,M., Yoneda,K., Fukushige,T., Kobayashi,K., Saheki,T., and Kanzaki,T.: "Analyses of the transglutaminase 1 gene mutation and ultrastructural characteristics in a Japanese patient with lamellar ichthyosis"J. Invest. Dermatol.. 117. 159-161 (2001)
  • 説明: 「研究成果報告書概要(欧文)」より
• [文献書誌] Yotsumoto,S., Shimada,S., Terasaki,K., Taketani,S., Kobayashi,K., Saheki,T., and Kanzaki,T.: "A novel a)-4)-to-g acceptor splice site mutation leads to three bases insertion in ferrochelatase mRNA in a patient with erythropoietic protoporphyria"J. Invest. Dermatol. 117. 159-161 (2001)
  • 説明: 「研究成果報告書概要(欧文)」より
• [文献書誌] Hashiguchi,T., Yotsumoto,S., Shimada,H., Terasaki,K., Setoyama,M., Kobayashi,K., Saheki,T. and Kanzaki,T.: "A novel point mutation in the keratin 17 gene in a Japanese case of pachyonychia congenita type 2"J. Invest. Dermatol.. 118. 545-547 (2002)
  • 説明: 「研究成果報告書概要(欧文)」より
• [文献書誌] Hashiguchi,T., Yotsumoto,S. and Kanzaki,T.: "Mutations in the ED1 gene in Japanese families with X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia"Exp. Dermatol.. in revision. (2002)
  • 説明: 「研究成果報告書概要(欧文)」より
• [文献書誌] Yotsumoto, S., Shimada, S., Terasaki, K., Taketani, S., et al.: "A novel a(-4)-to-g acceptor splice site mutation leads to three bases insertion in ferrochelatase mRNA in a patient with erythropoietic"J. Invest. Dermatol. 117:. 159-161 (2001)
• [文献書誌] Hashiguchi, T., Yotsumoto, S., Shimada, H., Terasaki, K., et al.: "A novel point mutation in the keratin 17 gene in a Japanese case of pachyonychia congenita type 2"J. Invest. Dermatol. (in press).