| 研究課題/領域番号 |
12670911
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
放射線科学
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| 研究機関 | 関西医科大学 |
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研究代表者 |
澤田 敏 関西医科大学, 医学部, 教授 (80121937)
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| 研究分担者 |
播磨 洋子 関西医科大学, 医学部, 助教授 (80140276)
河 相吉 関西医科大学, 医学部, 助教授 (30152896)
谷川 昇 関西医科大学, 医学部, 講師 (90227215)
奥田 良和 関西医科大学, 医学部, 助手 (90252866)
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| 研究期間 (年度) |
2000 – 2001
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| 研究課題ステータス |
完了 (2001年度)
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| 配分額 *注記 |
3,500千円 (直接経費: 3,500千円)
2001年度: 1,400千円 (直接経費: 1,400千円)
2000年度: 2,100千円 (直接経費: 2,100千円)
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| キーワード | 動脈塞栓術 / インターベンショナルラジオロジー / 塞栓物質 / 肝細胞癌 / 家兎 / 肝腫瘍モデル / Onyx / TAE / EVOH |
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| 研究概要 |
近年開発された化学物質であるdimethyl sulfoxide(DMSO)に溶解されたethylen vinyl alcohol copolymer(EVOH)は生体適合性が優れており、また、カテ-テル・血管壁と固着しない為、血流を確認しながら緩徐に注入することが可能である。
1%、2%、4%、6%のEV0HおよびDMS0を、家兎肝腫瘍モデルの固有肝動脈より注入した(n=15)。その直後に屠殺解剖し、摘出標本をエックス線学的、組織学的に評価した。
摘出標本の軟エックス線撮影では、低濃度のEV0Hは断片化し、より末梢まで到達する傾向があった。高濃度のEVOHは中枢血管から連続して鋳型状に存在していたが、最終到達血管は低濃度より中枢であつた。軟エックス線写真上でEVOHが到達した血管の固有肝動脈からの最大分岐数は、2%EV0Hが16.0分岐、4%EVOHが13.6分岐、6%EV0Hが10.0分岐であった。1%は測定不能であった。組織学的には腫瘍部では、1%EVOHは径15μm、2%EV0Hは径20μm、4%EV0Hは径35μm、6%EV0Hは40μmの腫瘍血管内に,存在し、非腫瘍部では1%、2%及び4%EV0HはSinusoidに、6%EV0Hは径40μmの動脈に到達していた。
固有肝動脈に投与したEVOHは肝腫瘍内に到達しており、その濃度を変化させることにより塞栓血管径を調節できる可能性が確認できた。EVOHは、肝動脈塞栓術に於ける塞栓物質の一つになりうると考えられた。
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