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良性成人型家族性ミオクローヌスてんかん原因遺伝子の同定とクローニング

研究課題

研究課題/領域番号 12670967
研究種目

基盤研究(C)

配分区分補助金
応募区分一般
研究分野 精神神経科学
研究機関理化学研究所

研究代表者

海老原 充  理化学研究所, 分子精神科学研究チーム, 研究員 (80232974)

研究分担者 大羽 尚子  理化学研究所, 分子精神科学研究チーム, テクニカルスタッフ(研究職)
吉川 武男  理化学研究所, 分子精神科学研究チーム, チームリーダー(研究職) (30249958)
研究期間 (年度) 2000 – 2001
研究課題ステータス 完了 (2001年度)
配分額 *注記
3,400千円 (直接経費: 3,400千円)
2001年度: 1,600千円 (直接経費: 1,600千円)
2000年度: 1,800千円 (直接経費: 1,800千円)
キーワードEpilepsy / BAFME / Potassium channel / channelopathy / Whole genome scan / Linkage analysis / channellopathy / FEME / FAME
研究概要

良性成人型家族性ミオクローヌスてんかん(Benign Adult Familial Myoclonic Epilepsy;以下BAFME)は、30〜40歳代で発症、常染色体優性遺伝型、高い浸透率、四肢のミオクロニー、痙攣発作、手の振戦などを特徴とする。BAFMEは日本人の症例しか報告されておらず、日本国内において解明しなければならない遺伝性疾患であると考えられる。
BAFME患者およびその家族の強力により、ABI Linkage map setを用い、Linkage analysisを行い、病因遺伝子が8q23の約4.4cMに存在することを突き止めた。また、4.4cMと推定される病因領域のうち、1/3の相当する約1,200kbをカバーするBACクローンを取得、また、ほぼ全領域をカバーするYACクローンによるコンティーグも取得し、これらを用いて、エクソン・トラッピングを行い、これまで報告されていない2つの新規エクソン様配列を得た。この配列を含む最長cDNAを取得して解析したところ、配列内にORFを見つけることができなかった。このクローンはUTRのみを含むと考えられ、現在、この遺伝子の全長をクローニングすべく解析を行っている。また、我々が狭めた病因領域に存在する3つのカリウムチャンネルタンパク質を同定した。うち2つは既知のカリウムチャンネルタンパク質(Kv8.1,KCNQ3)であった。KCNQ3には変異を見つけることができなかったが、我々はKv8.1のエクソンの上流にさらに別のエクソンがあることを同定し、新しく同定された領域およびプロモーター領域の変異解析を行い、この遺伝子も病因遺伝子から除外された。3つめは、最近Kv9.2であることが判明し、CDS領域には変異が存在しないことが明らかになった。今後、他のBAFME家系も含め、より広範囲にわたる原因遺伝子の同定を行う。

報告書

(3件)
  • 2001 実績報告書   研究成果報告書概要
  • 2000 実績報告書
  • 研究成果

    (10件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (10件)

  • [文献書誌] Hattori E: "Identification of a compound short tandem repeat stretch in the 5'-upstream region of the cholecystokinin gene, and its association with panic disorder but not with schizophrenia"Molecular Psychiatry. 6(4). 465-470 (2001)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • 関連する報告書
      2001 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] 海老原 充: "全図解 遺伝子ビジネス革命入門の入門"あさ出版. 215 (2000)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • 関連する報告書
      2001 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] 海老原 充: "そこが知りたい!遺伝子操作"かんき出版. 223 (2001)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • 関連する報告書
      2001 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Hattori E: "Identification of a compound short tandem repeat stretch in the 5'-upstream region of the cholecystokinin gene, and its association with panic disorder but not with schizophrenia."Molecular Psychiatry. 6(4). 465-470 (2001)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • 関連する報告書
      2001 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Ebihara, M: "Introduction for genome business"Asa Publishsing Company. 215 (2000)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • 関連する報告書
      2001 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Hattori E: "Identification of a compound short tandem repeat stretch in the 5'-upstream region of the cholecystokinin gene, and its association with panic disorder but not with schizophrenia."Molecular Psychiatry.. 6(4). 465-470 (2001)

    • 関連する報告書
      2001 実績報告書
  • [文献書誌] 海老原 充: "全図解 遺伝子ビジネス革命入門の入門"あさ出版. 215 (2000)

    • 関連する報告書
      2001 実績報告書
  • [文献書誌] 海老原 充: "そこが知りたい!遺伝子操作"かんき出版. 223 (2001)

    • 関連する報告書
      2001 実績報告書
  • [文献書誌] Hattori,E.,Ebihara,M.,Yamada,K.,Ohba,H.,Shibuya,H.,Yoshikawa,T.: "Identification of a compound short tandem repeat stretch in the 5'-upstream region of the cholecystokinin gene, and its association with panic disorder but not with schizophrenia."Molecular Psychiatry. (in press).

    • 関連する報告書
      2000 実績報告書
  • [文献書誌] 海老原充: "遺伝子ビジネス革命・入門の入門"あさ出版. 215 (2000)

    • 関連する報告書
      2000 実績報告書

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公開日: 2000-04-01   更新日: 2016-04-21  

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