| 研究課題/領域番号 |
12671127
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
代謝学
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| 研究機関 | 帝京大学 |
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研究代表者 |
木下 誠 帝京大学, 医学部, 助教授 (70186295)
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| 研究分担者 |
塚本 和久 東京大学, 医学部, 助手 (20251233)
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| 研究期間 (年度) |
2000 – 2001
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| 研究課題ステータス |
完了 (2001年度)
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| 配分額 *注記 |
2,800千円 (直接経費: 2,800千円)
2001年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
2000年度: 1,900千円 (直接経費: 1,900千円)
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| キーワード | SRB1 / 胆汁酸 / HDL / SR-BI / 受容体 |
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| 研究概要 |
高比重リポ蛋白(HDL)には動脈硬化を抑制する作用があることが知られており、低HDL血症では虚血性心疾患の発症が増加することが知られている。血液中のHDL濃度を規定する因子としては、アポ蛋白A-I, A-II濃度、LCTA活性、CETP活性などが知られているが、HDL上のコレステロールエステル(CE)を異化する受容体(SR-BI)も重要な規定因子であることが近年明らかとなってきた。現在までに1)SR-BIはCETP欠損症で認められるコレステロールエステルに富むHDIを正常なHDLに転換する機構を持つこと、2)肝細胞のSR-BIは7α-hydroxlaseを誘導し胆汁酸分泌を亢進すること、を確認した。すなわち、1)CETP欠損症患者のコレステロールエステルに富むHDLは抗動脈硬化作用の弱いHDLと考えられ、SR-BIはそれを正常化すること、また2)SR-BIは胆汁酸分泌を亢進させるごとで血清コレステロール濃度を低下させていること、が示された。
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