| 研究課題/領域番号 |
12671217
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器外科学
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| 研究機関 | 岐阜大学 |
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研究代表者 |
仁田 豊生 岐阜大学, 医学部附属病院, 助手 (70313905)
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| 研究分担者 |
広瀬 一 岐阜大学, 医学部, 教授 (20101272)
岩田 尚 岐阜大学, 医学部附属病院, 講師 (90303495)
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| 研究期間 (年度) |
2000 – 2001
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| 研究課題ステータス |
完了 (2001年度)
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| 配分額 *注記 |
3,200千円 (直接経費: 3,200千円)
2001年度: 500千円 (直接経費: 500千円)
2000年度: 2,700千円 (直接経費: 2,700千円)
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| キーワード | 炎症性腸疾患 / TNBS腸炎 / 細胞障害活性 / T細胞レセプター / Vβレパートリー |
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| 研究概要 |
本研究ではC3H/He(C3H)マウスリンパ節より樹立したクローンを用いて細胞障害性T細胞であるTCRVβ14陽性CD8+T細胞が、in vitro、in vivoにおいていかなる機能を有しているかを解析した。
1.^<51>Cr遊離試験;TCRVβ14陽性CD8^+T細胞クローン(以下クローン)のTNBS修飾C3Hマウス脾細胞に対する特異的な細胞傷害活性は十分に検出された。抗TCRVβ14抗体の投与によってこの細胞障害活性は抑制された。
以上を我々は平成12年度までに行い、平成13年度は、
2.ELISA法:抗CD3ε抗体或いはTNBS修飾脾細胞の刺激下においてクローンは,IFNγを産生していた。IL-2,IL-4の産生は認めなかった。
3.細胞移入実験:C3HマウスにTNBSを注腸した後、クローンを細胞移入した。細胞移入後の病理学的所見(H.E.染色、TUNEL法)を検討した。低容量TNBSを注腸投与した細胞移入非施行群マウスは、ほぼ正常の病理像を呈したのに対し、細胞移入群は炎症、細胞浸潤を伴う病理学的腸炎所見、及びTUNEL陽性細胞の増加を認めた。
以上の知見よりTNBS誘導性腸炎マウス粘膜固有層内で増殖するCD8+TCRVβ14陽性T細胞は,in vitroでkiller活性を有しIFNγを産生するTc1と考えられ、腸管局所においても少量のTNBSに反応し腸炎を誘導し得ることを確認した。今後は抗TCRVβ14抗体のin vivo投与を行い、その治療効果を検討していくものである。
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