| 研究課題/領域番号 |
12671364
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
脳神経外科学
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| 研究機関 | 愛媛大学 |
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研究代表者 |
大田 信介 愛媛大学, 医学部・附属病院, 講師 (50194163)
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| 研究期間 (年度) |
2000 – 2001
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| 研究課題ステータス |
完了 (2001年度)
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| 配分額 *注記 |
2,200千円 (直接経費: 2,200千円)
2001年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
2000年度: 1,300千円 (直接経費: 1,300千円)
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| キーワード | クモ膜下出血 / 脳血管攣縮 / チトクローム C / カスパーゼ / カルパイン / ミトコンドリア / caspase / チトクロームc / bcl / チトクロームC |
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| 研究概要 |
長期にわたる脳血管攣縮を生じる犬2回クモ膜下出血モデルでは脳血管攣縮が始まる4日目にTUNEL陽性の平滑筋細胞が認められると同時に、血管径は約60%に減少する。7日目にはTUNEL陽性細胞数は増加し、10日目頃より平滑筋細胞死が生じる。このモデルにおいてカルシウ厶がミトコンドリアに異常集積すること、4日目にcytochrome cがミトコンドリアから細胞質に漏出すること、およびcytochrome cの漏出に呼応してCaspase-3の有意な活性上昇を認めた。Caspase-3の活性上昇は14日目まで持続した。また、蛋白分解酵素であるカルパイン活性も4日目以降持続して活性型が認められた。そこで、ラットクモ膜下出血モデルを用いてミトコンドリアからcytochrome cの漏出を制御する蛋白質であるBc2fam yの変動を調べた。Bc2、Bax、Badは脳動脈での発現が元来少なく検出は不可能であったが、Bc-xとBc-xsはlmmunobot法で強いバンドが検出された。そして、Bc-xとBc-xs蛋白量ともクモ膜下出血後4日目に有意に減少したが、ミトコンドリアからcytochrome cの漏出を抑制する蛋白であるBc-x減少の方が著しかった。今回の研究で、クモ膜下出血後にはBc-xの相対的な減少が生じ、ミトコンドリアからcytochrome cが細胞質に漏出し、細胞質のCaspase-3が活性化される。活性化されたCaspase-3はカルパインを活性化し、平滑筋細胞質内の収縮関連蛋白を分解する。これにより、平滑筋変性と平滑筋収縮という病態が同時に引き起こされると考えられる。
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