| 研究概要 |
1・3q26・1-3q26.3付近に存在する領域にその位置が同定されているgeneをgenome data baseより検索し、16種類のgene(Evi-1 protein, SNF/SW12-related protein, sucrase-isomaltase, homeodomain protein(OG12), Human TNF-related apotposis inducing ligand TRAIL, PLD1a, chromosome-associated polypeptide-C, TSA2004, cholineesterase, glucose transporter-like protein, four transmembrane domain protein, deubiquitinating enzyme, htra-2 beta, translocation protein-1,apolipoprotein D precursor, PIK3CA)をピックアップし、各geneのcDNAsequenceよりPCRプライマーを設定作成した。9種類のヒト卵巣癌培養細胞(HAC-2,OMC-3,HOC-21,HOC-1,HUOKA II, SHIN-3, HMOA, HUOA, OVCAR-3)由来RNAについて、これらのPCRプライマーを用い、RT-PCRを行い、遺伝子発現の有無について検索した。その結果、各培養細胞固有の発現様式を示し、原腫瘍の病理組織型とは相関しないことが判明した。
2.3P上に位置する、β-catenin,γ-catenin遺伝子変異を、ヒト卵巣癌培養細胞由来RNAについてRT-PCR及びRT-PCR SSCP法にて検索したが、homozygous deletion, point mutationは認められなかった。
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