| 研究課題/領域番号 |
12671780
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
形態系基礎歯科学
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| 研究機関 | 明海大学 |
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研究代表者 |
羽毛田 慈之 明海大学, 歯学部, 助教授 (90164772)
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| 研究分担者 |
久米川 正好 明海大学, 歯学部, 教授 (40049367)
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| 研究期間 (年度) |
2000 – 2001
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| 研究課題ステータス |
完了 (2001年度)
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| 配分額 *注記 |
3,000千円 (直接経費: 3,000千円)
2001年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
2000年度: 1,900千円 (直接経費: 1,900千円)
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| キーワード | 破骨細胞 / 骨吸収活性 / 細胞外Ca^<2+> / 細胞外Ca_4^<3-> / PO^<2+>感知受容体 / Na / Picotransporter-2 / 骨呼吸活性 / 細胞外PO_4^<3-> / Ca^<2+>感知受容体 / Pi cotransporter-2 |
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| 研究概要 |
破骨細胞が骨を吸収するにしたがって、破骨細胞は骨からの約40mMという高濃度の細胞外Ca_<2+>と細胞外PO_<43->にさらされることになる。破骨細胞は骨を溶解し、多量のミネラルを放出することが主たる機能であることから、それら高濃度のイオンが破骨細胞の機能調節に何らかな役割を持つことが想像される。本研究は細胞外Ca^<2+>とPO_4^<3->の破骨細胞の機能に対する作用を明らかにすることを目的とした。
1.成熟破骨細胞のの骨吸収活性に対する細胞外Ca^<2+>とPO_4^<3->の作用の解析:細胞外Ca^<2+>とPO_4^<3->濃度の変化が、どのように成熟破骨細胞の骨吸収活性に作用するかを純粋成熟破骨細胞の象牙片上での培養系を用いて検討した。細胞外Ca^<2+>の作用に関して、培養液中のCa^<2+>が増加するに従って破骨細胞の骨吸収活性は有意に低下し20mMでは本来の濃度2mmMの時の値の約25%まで減少した。また、Ca^<2+>感知受容体(CaSR)のアゴニストであるGdとneomycinもCa^<2+>と同様に骨吸収活性を減少させた。細胞外PO_4^<3->の作用に関しても、培地中のPO_4^<3->濃度が増加するに従って破骨細胞の骨吸収活性が低下した。
2.成熟破骨細胞に発現している細胞外CaSRとPO_4^<3->輸送体の同定こ成熟破骨細胞が細胞外CaSRとPO_4^<3->輸送体の発現をRT-PCR法と増幅産物の塩基配列解析およびNorthern blot解析から検討した結果、破骨細胞には副甲状腺に発現しているCaSRと90%のホモロジーを持ったCaSRと腎タイプのNa/Picotransporter-2が発現していることが確認できた。
3.破骨細胞形成に対する細胞外Ca^<2+>とPO_3^<4->の作用:破骨細胞の前駆細胞から成熟破骨細胞への分化に対する作用を、M-CSF, RAN的な骨髄細胞を用いて調べた。その結果、細胞外Ca^<2+>とPO_4^<3->のいずれも濃度依存的に破骨細胞形抑制し、それら前駆細胞は成熟破骨細胞同様、CaSRと腎タイプのNa/Picotransporter-2が発していることが確認できた。
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