| 研究課題/領域番号 |
12671923
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
外科系歯学
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| 研究機関 | 秋田大学 |
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研究代表者 |
福田 雅幸 秋田大学, 医学部, 助手 (20272049)
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| 研究分担者 |
高橋 哲 九州歯科大学, 歯学部, 教授 (60226850)
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| 研究期間 (年度) |
2000 – 2002
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| 研究課題ステータス |
完了 (2002年度)
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| 配分額 *注記 |
3,400千円 (直接経費: 3,400千円)
2002年度: 500千円 (直接経費: 500千円)
2001年度: 800千円 (直接経費: 800千円)
2000年度: 2,100千円 (直接経費: 2,100千円)
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| キーワード | temporomandibular joint / internal derangement / synovium / immunohistochemistry / iNOS / cyclooxygenase / nuclear factor kappa B / 顎関節内障 / NO / 炎症性サイトカイン / COX / NF-kappa B / 免疫組織化学 / 滑液浮遊細胞 / COX-2 / NFkappa-B / タンパク分解酵素 / PCR |
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| 研究概要 |
本研究では顎関節症患者の滑膜、ならびに滑液に存在する浮遊細胞での炎症性サイトカイン、フリーラジカルの発現を遺伝子学的、免疫組織化学的に検討し、顎関節症における各細胞の役割を解析する事を目標とした。まずはじめに、われわれが報告した、すなわち滑液中のIL-1,IL-6,TNF-α,NO濃度の上昇が認められたことをふまえ、これらのサイトカインやフリーラジカルにより誘導される誘導型NO合成酵素(iNOS)について組織学的局在を知るため顎関節症患者、骨折患者、顎関節脱臼患者から得られた滑膜組織を用い免疫組織化学的に検討を行った。その結果、顎関節症患者滑膜ではiNOSが滑膜表層細胞、血管に特異的に発現していた。さらにサイトカインやNOにより合成が促進されるとが考えられている誘導型のprostaglandin(PG)合成酵素であるCyclooxgenase(COX)-2についても同様に検討し、構成型酵素であるCOX-1の発現と比較検討した。その結果、COX-1は顎関節症、骨折患者滑膜ともに発現していたが、COX-2は顎関節症患者滑膜の血管内皮細胞、炎症性細胞、線維芽細胞、表層細胞に強く発現していた。COX-2の発現と臨床所見との関係では、滑膜炎、関節痛との間に相関がみられた。滑膜におけるCOX-2の発現が滑液中のprostaglandinの濃度に反映されているかどうかをELISA法にて検討したととろ、COX-2の発現との間に関連性を認めた。また、IL-1やCOX-2の発現に関与する重要な転写因子、NF-κBについても同様に検討したところ、上記細胞に発現しており、この一連の系が表層細胞や血管内皮細胞のみならず、炎症性細胞も顎関節症、特に滑膜炎の病態形成に深く関与している可能性が示唆された。滑液中の浮遊細胞の解析では、total mRNAを回収できたものの、回収量が非常に微量で十分な分析はおこないえなかった。
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