| 研究概要 |
種々の頭頸部癌培養細胞(HSG, TYS, BHY, HNt, AZA1,AZA3)よりP53 cDNAの全翻訳領域をPCRで増幅し,蛍光蛋白質GFP遺伝子を有する発現ベクターに組み込んだ.全塩基配列を決定すると同時に,細胞内局在,標的遺伝子(p21waf1,BAX, MDM2)に対する転写活性化能を検索した.ヒト骨肉腫細胞であるSaos2細胞(P53遺伝子の欠失はあるがそれ以外の経路は正常であると考えられている)に頭頸部癌細胞由来のP53遺伝子を発現させたところ,AZA1,AZA3由来の野生型P53とHSG由来の変異P53(Asn30Ser),TYS由来の変異P53(Asp281His)は明らかに核に局在した.HNt由来の変異P53(Glu17Lys, His193Leu),BHY由来のトランケートP53(delta121)はびまん性に細胞質に拡散が認められた.また,HSG-P53は野生型とほぼ同様の転写活性化能を有し,HNt-P53,BHYrP53は検索した標的遺伝子に対して全く転写活性化能を示さなかった.TYS-P53はP21wafに対してはむしろ野生型よりも強い転写活性化能を有するが,BAX, MDM2対しては転写活性化が認められなかった。このP53変異はDNA障害に際し細胞周期は止めるが,アポトーシスは誘導しないという,癌細胞の生存あるいは悪性形質獲得に極めて有利な変異でと考えられる.またHNt由来P53は上記の標的遺伝子に対しては転写活性可能がないが,Saos2細胞にアポトーシスを誘導する能力は残っており,抗癌剤処理から細胞を守るような働きも保有していることが明かとなった.このようなP53の癌原性変異は遺伝子診断上極めて重要なことと考えられる.
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