| 研究課題/領域番号 |
12671973
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
外科系歯学
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| 研究機関 | 神奈川歯科大学 |
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研究代表者 |
大見 寧 神奈川歯科大学, 歯学部, 助手 (10318892)
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| 研究分担者 |
笹倉 裕一 神奈川歯科大学, 歯学部, 講師 (80121002)
李 宇錫 神奈川歯科大学, 歯学部, 助手 (90288085)
平田 量哉 神奈川歯科大学, 歯学部, 助手 (80308311)
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| 研究期間 (年度) |
2000 – 2001
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| 研究課題ステータス |
完了 (2001年度)
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| 配分額 *注記 |
3,400千円 (直接経費: 3,400千円)
2001年度: 1,200千円 (直接経費: 1,200千円)
2000年度: 2,200千円 (直接経費: 2,200千円)
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| キーワード | 扁平上皮癌 / エンドスタチン / 遺伝子治療 |
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| 研究概要 |
[目的]O'Reillyらはマウスの血管内皮腫(EOMA)の培養上済から内皮細胞を特異的に抑制する因子としてXVIII型コラーゲンのC末端フラグメントである20kDのタンパク質を単離、精製しこれをEndostatinとした。今回われわれは、マウスEndostatin-cDNAをマウス扁平上皮癌NRS-1およびSCGVII細胞に遺伝子導入し、in vivoにおけるEndostatinの効果について解析した。
[方法]マウスEndostatin cDNAをpRC/CMV2発現vectorに挿入し、これをNRS-1およびSCC-VII細胞に遺伝子導入しTransfectantsを作製した。またコントロールとしてVectorのみを導入した。TransfectantsをC3H/Heマウス皮下に移植し解析を行った。
[結果]NRS-1およびSCC-VII細胞においてEndostalin-Transfectantsはコントロールに比べ有為に腫瘍増殖が抑制された。また組織学的検討において微小血管数の減少と腫瘍細胞のアポトーシス誘導効果が認められた。
[結論]扁平上皮癌へのEndostatin遺伝子導入の治療モデルは、新しい癌治療モデルとして有用であることが示唆された。
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