| 研究概要 |
レジンシーラントから溶出する未反応モノマーは生体内で代謝されるが、その代謝産物や毒性については不明な点が多い。本研究では溶出したモノマーの加水分解性生物や分解過程を明らかにするための基礎資料とするため、光重合型レジンシーラントWhite sealant(3M社)およびTeethmate F(クラレ社)からの溶出モノマー量を検討した。今回はハロゲンランプを光源とする従来型の光照射器Curing Light XL3000(3M社、Control),短時間の照射で重合が可能なキセノンランプを光源とする光重合器Credi(3M社)、およびPowerPAC(DMD社)を用いて、照射条件を変えた場合の蒸留水とアセトン中での未反応モノマーの溶出量を高速液体クロマトグラフィーを用いて測定を行った。
その結果,蒸留水中では,WS, TFからの溶出モノマーとしてTEGDMA(Triethy leneglycol dimethacrylate)が検出された。28日間のTEGDMAの総溶出量は、照射時間、照射器のタイプに強く影響を受けた。また,シーラントからの1日あたりのTEGDMAの溶出量は、いずれの条件において、水中浸漬1日目に最大のTEGDMA溶出量を示したが、4日〜7日では急激に減少し、それ以降はほぼ一定の溶出量を示した。
アセトン中では,WS中の未反応モノマーとしてTEGDMAとBis-GMAが同定された。その溶出量は,Bis-GMAがTEGDMAより多かった。またTEGDMAの溶出においては,Controlでは照射時間に影響を受けなかったが,CredPACでは照射時間10秒までは照射時間に影響を受け,未反応モノマー量は減少した。Bis-GMAの溶出においては,いずれの照射器においても,照射時間の延長によって未反応モノマー量は減少した。また,TFからの未反応モノマーとしてTEGDMAのみが同定された。TEGDMAの溶出においては,いずれの照射器においても,照射時間の延長によって、未反応モノマー量は減少した。
今回の研究結果より、キセノンランプ照射器によるシーラントの重合は短時間では十分とは言えず、臨床での使用に際しては、十分な光強度(10秒以上)を得るための配慮が必要不可欠であると考えられた。
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