| 研究課題/領域番号 |
12672035
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
歯周治療系歯学
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| 研究機関 | 広島大学 |
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研究代表者 |
川本 亨 (2001) 広島大学, 歯学部・附属病院, 助手 (40314752)
竹本 俊伸 (2000) 広島大学, 歯学部, 助手 (00236506)
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| 研究分担者 |
日野 孝宗 広島大学, 歯学部, 助手 (20274102)
川本 亨 広島大学, 歯学部・附属病院, 助手 (40314752)
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| 研究期間 (年度) |
2000 – 2001
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| 研究課題ステータス |
完了 (2001年度)
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| 配分額 *注記 |
3,400千円 (直接経費: 3,400千円)
2001年度: 1,300千円 (直接経費: 1,300千円)
2000年度: 2,100千円 (直接経費: 2,100千円)
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| キーワード | 歯周病原因菌 / 共凝集因子 / ワクチン / Fusobacterium nucleatum / 細菌バイオフィルム / 赤血球凝集素 / fusobacterium nucleatum / 最近バイオフィルム / 赤血球凝集因子 |
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| 研究概要 |
歯周病原因菌由来の細菌共凝集因子に対するワクチンとしての抗体を用いた細菌バイオフィルム形成抑制について検討した。Fusobacterium nucleatum由来のL-arginine感受性赤血球凝集素(A-HA)は強力な赤血球凝集因子であり,細菌共凝集にも関係している。本研究はこのA-HAを標的とした抗体による歯周局所における細菌バイオフィルム形成抑制への有効性を検討するため,以下の基礎的実験を行った。
1.抗A-HAラビットポリクローナル抗体はF. nucleatumと赤血球との凝集だけでなく,Campylobacter rectus, Porphyromonas gingivalis, Prevotella intermediaおよびEikenella corrodensとの共凝集も阻害した。
2.歯周病患者血清抽出ヒトIgG抗体もポリクローナル抗体と同様に赤血球凝集および細菌共凝集を阻害した。
3.A-HAに対するマウスモノクローナル抗体をマウスミエローマ31とマウスBalb/c鼠径リンパ節細胞とのfusionによるハイブリドーマから作製した。
4.歯周病原性菌の共培養による細菌バイオフィルム形成実験(in vitro)を確立させた。
A-HAは赤血球凝集および細菌共凝集活性を有することが明らかとなった。抗A-HA抗体の赤血球凝集および細菌共凝集の阻害応答から,抗A-HA抗体が細菌バイオフィルム形成阻害に有効であることが示唆された。
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