| 研究課題/領域番号 |
12680645
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
機能生物化学
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| 研究機関 | 愛知県がんセンター |
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研究代表者 |
井澤 一郎 愛知県がんセンター, 発がん制御研究部, 主任研究官 (20311441)
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| 研究分担者 |
永田 浩一 愛知県がんセンター, 発がん制御研究部, 室長 (50252143)
稲垣 昌樹 愛知県がんセンター, 発がん制御研究部, 部長 (30183007)
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| 研究期間 (年度) |
2000 – 2001
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| 研究課題ステータス |
完了 (2001年度)
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| 配分額 *注記 |
3,100千円 (直接経費: 3,100千円)
2001年度: 1,500千円 (直接経費: 1,500千円)
2000年度: 1,600千円 (直接経費: 1,600千円)
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| キーワード | 中間径フィラメント / ケラチン / 熱ショック蛋白質 / Mrj / TNF / TRADD |
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| 研究概要 |
本研究において私共は、ケラチン18と結合する蛋白質として、Mrj蛋白質およびTNF receptor 1-associated death domain protein (TRADD)を同定した。MrjはDnaJ/Hsp40ファミリーに属する蛋白質で、ケラチン18に特異的に結合するco-chaperoneとしてHsp/c70をリクルートし、ケラチン8・18フィラメント構築を制御していることを明らかにし、Mrjが細胞運動時のケラチン8・18フィラメント構築のダイナミックなリモデリングに関与している可能性を認めた。TRADDは、TNFがTNF rcccptor1に結合すると、TNF receptor1の細胞内ドメインに結合し、TNFのシグナルを下流に伝えていく分子であるが、私共は、単層上皮細胞において、TRADDとケラチン18が結合することを見出した。そして、単層上皮細胞では、TRADDがケラチン細胞骨格と結合しているためにTNFによるアポトーシス誘導が減弱していることを認め、TRADDを介するケラチン8・18細胞骨格とTNFシグナリングとのクロストークがある可能性を見出した。また、ケラチン8と結合しうる分子としてこれまでに、(a)核膜孔の構成分子であるnucleoporin p62、(b)転写因子ATF5/ATFx、および(c)トリコヒアリン・プレクチンに相同性を有する新規蛋白質を同定し、現在、その結合の生理学的意義を解析している。
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