| 研究課題/領域番号 |
12680758
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
神経化学・神経薬理学
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| 研究機関 | 早稲田大学 (2001)
横浜市立大学 (2000) |
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研究代表者 |
堀江 秀典 早稲田大学, 先端バイオ研究所, 教授 (80046135)
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| 研究期間 (年度) |
2000 – 2001
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| 研究課題ステータス |
完了 (2001年度)
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| 配分額 *注記 |
3,700千円 (直接経費: 3,700千円)
2001年度: 1,800千円 (直接経費: 1,800千円)
2000年度: 1,900千円 (直接経費: 1,900千円)
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| キーワード | 末梢神経 / 損傷 / 酸化型ガレクチン-1 / 神経再生 / 機能回復 / 切断 / 酸化型がレクチンー1 / 軸索再生 / 機能再建 / 末梢神経損傷 / 指間距離 / 坐骨神経 / 末梢神経再生 / マクロファージ / シュワン細胞 / 促進因子 |
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| 研究概要 |
我々損傷した末梢神経の軸索再生を誘導する新規因子として酸化型ガレクチン-1を発見した。本研究の目的は、この因子が末梢神経損傷後の機能回復にも有効な因子として働き、末梢神経治療薬として有用な物質であることを明らかにすることである。
神経再生促進因子として見つけられた多くの因子が、生体中で起こった神経損傷後の機能回復に貢献することが出来ないのが現状である。酸化型ガレクチン-1は有力な機能回復促進因子ある。平成12年度には酸化型ガレクチン-1のタ-ゲットセルがマクロファ-ジであることを明らかにし、損傷後の神経再生過程における酸化型ガレクチン-1を起点としたカスケードを解明した。平成13年度では酸化型ガレクチン-1が神経損傷治療薬として用いることが出来る道を開いた。本研究では切断されたラットの坐骨神経に酸化型ガレクチン-1を投与しその軸索再生促進機能を組織化学的に解析し、機能回復については後肢足指の指間距離を測定し解析した。酸化型ガレクチン-1を5μg/ml,100μg/mlを投与した群では、投与しなかった群に比べ髄鞘を有する再生軸索の数が多く、太さも増していた。また指間距離の測定結果でも酸化型ガレクチン-1投与群ではコントロ-ル群に比べ2週間ほど早く機能回復が進んでいた。以上の結果酸化型ガレクチン-1投与により神経再生が促進されること、更に下肢の機能再建に対しても促進効果を示すことが明らかとなった。末梢神経再生・機能再建促進効果を持つ因子がない現状にあって本研究で促進効果が実証された酸化型ガレクチン-1の今後の開発に多くの期待が寄せられる。本研究は当初の研究計画を達成することが出来、その成果を論文発表すべく現在準備中である。
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