| 研究課題/領域番号 |
12680797
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
神経・筋肉生理学
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| 研究機関 | 福島県立医科大学 |
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研究代表者 |
小山 純正 福島県立医科大学, 医学部, 助教授 (80183812)
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| 研究分担者 |
高橋 和巳 (高橋 和己) 福島県立医科大学, 医学部, 助手 (90325952)
香山 雪彦 福島県立医科大学, 医学部, 教授 (30035224)
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| 研究期間 (年度) |
2000 – 2001
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| 研究課題ステータス |
完了 (2001年度)
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| 配分額 *注記 |
3,700千円 (直接経費: 3,700千円)
2001年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
2000年度: 2,800千円 (直接経費: 2,800千円)
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| キーワード | 逆説睡眠 / 外背側被蓋核 / アセチルコリン / ノルアドレナリン / セロトニン / ヒスタミン / GABA / グルタミン酸 / アセチルコリンニューロン / 脳幹 / レム睡眠 / ニューロン活動 / 神経生理学 |
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| 研究概要 |
逆説睡眠の発現を調節する神経性入力を明らにするため、頭部のみを拘束した無麻酔のラットの脳幹からニューロン活動を細胞外記録し、そのニューロンに電気泳動的に投与した種々の薬物の作用を調べた。その結果、以下の点が明らかになった。
1)逆説睡眠の発現には、コリン作動性PS-onニューロンと、そのコリン作動性ニューロンによって駆動される非コリン作動性のPS-onニューロンが関与している。それらのニューロンの活動には、モノアミン作動性ニューロンやGABA作動性ニューロンからの脱抑制が重要な役割を担っている。コリン作動性PS-onニューロンへの抑制は、モノアミン(ノルアドレナリン)作動性ニューロンよりも、GABA作動性ニューロンのほうが大きく関わっており、モノアミン(ノルアドレナリン)作動性ニューロンは、コリン作動性ニューロンよりも非コリン作動性ニューロンにより強い抑制をかけていると考えられる。
2)逆説睡眠中に、非コリン作動性PS-onニューロンはコリン作動性ニューロンによって賦活され、コリン作動性ニューロンはグルタミン酸作動性の興奮性入力を受けている。
3)WPニューロンの覚醒時の活動は、H_1レセプターを介したヒスタミン作動性入力による。ノルアドレナリン、セロトニンは、このタイプのニューロンに対して抑制性に作用する。
4)脳幹のモノアミン、コリン作動性ニューロンは、視床下部のオレキシン作動性ニューロンから興奮性入力を受ける。しかし睡眠・覚醒状態の切り換えには、オレキシン作動系よりも、脳幹のモノアミン、コリン作動系が大きく関わっていると考えられる。
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