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高等植物液胞膜H+輸送性ピロフォスファターゼの発現制御機構の解明

研究課題

研究課題/領域番号 12740436
研究種目

奨励研究(A)

配分区分補助金
研究分野 植物生理
研究機関京都大学

研究代表者

佐藤 雅彦  京都大学, 総合人間学部, 助手 (20283575)

研究期間 (年度) 2000 – 2001
研究課題ステータス 完了 (2001年度)
配分額 *注記
2,200千円 (直接経費: 2,200千円)
2001年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
2000年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
キーワード液胞膜 / 転写調節因子 / シロイヌナズナ / 花粉特異的発現 / GUSアッセイ / H^+-PPase / ゴルジ体 / GFP / ピロフォスファターゼ / プロモーター解析 / 雄性不稔
研究概要

シロイヌナズナH^+-PPaseの発現調節機構の解明
前年度までに同定したシロイヌナズナH^+-PPaseの花粉特異的プロモーター領域0.4kbpを更に短くしていったGUSレポーターのコンストラクトを作製し、最終的に花粉での転写活性化に必要な領域を35bp以内までに絞り込んだ。この35bpの領域に結合する転写因子を単離するために出芽酵母のシロイヌナズナOne-Hybridライブラリーを作製し、35bpの領域に結合するタンパク質のスクリーニングを行った。その結果、この領域に結合すると思われる候補のクローンを4種類同定した。
現在、これらのタンパク質を大腸菌の発現系を用いて発現させ、精製した後、ゲルシフト法を用いて精製タンパク質が35bpの領域に結合するか調べている。また、これらのタンパク質をコードしている遺伝子領域をT-DNAの挿入によって破壊したシロイヌナズナをスクリーニングし、その表現系を解析することでこれらの遺伝子が植物体の生長にどのような役割を果たしているかを調べている。
これらのタンパク質は花粉(雄性配偶子)において総合的に遺伝子発現を調節している転写因子である可能性が高く。花粉発達に非常に重要な役割をしていると考えている。

報告書

(2件)
  • 2001 実績報告書
  • 2000 実績報告書
  • 研究成果

    (4件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (4件)

  • [文献書誌] Nobutaka Mitsuda, Kunio Takeyasu, Masa H.Sato: "Pollen-specific regulation of vacuolar H^+-PPase expression by multiple cis-acting elements"Plant Molecular Biology. 46. 185-192 (2001)

    • 関連する報告書
      2001 実績報告書
  • [文献書誌] Yoshimura SH,Ohniwa RL,Sato MH,Matsunaga F,Kobayashi G,Uga H,Wada C,Takeyasu K: ""DNA phase transition promoted by replication initiator.""Biochemistry. 452. 267-271 (1999)

    • 関連する報告書
      2000 実績報告書
  • [文献書誌] Nobutaka Mitsuda,Kazuhiko Enami,Mami Nakata,Kunio Takeyasu,Masa H.Sato: ""Novel type Arabidpsis thaliana H^+-PPase is localized to the Golgi apparatus.""FEBS Lett.. 488. 29-33 (2001)

    • 関連する報告書
      2000 実績報告書
  • [文献書誌] Nobutaka Mitsuda,Kunio Takeyasu,Masa H.Sato: ""Pollen-specific regulation of vacuolar H^+-PPase expression by multiple cis-acting elements.""Plant Molecular Biology. (in press). (2001)

    • 関連する報告書
      2000 実績報告書

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公開日: 2000-04-01   更新日: 2016-04-21  

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