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P/Q型電位依存性カルシウムチャネル異常による神経疾患の病態メカニズムの解明

研究課題

研究課題/領域番号 12770314
研究種目

奨励研究(A)

配分区分補助金
研究分野 神経内科学
研究機関岐阜大学

研究代表者

松山 善次郎  岐阜大学, 医学部, 助手 (80313881)

研究期間 (年度) 2000 – 2001
研究課題ステータス 完了 (2001年度)
配分額 *注記
2,100千円 (直接経費: 2,100千円)
2001年度: 800千円 (直接経費: 800千円)
2000年度: 1,300千円 (直接経費: 1,300千円)
キーワードカルシウムチャネル / 神経疾患 / 脊髄小脳変性症 / 小脳失調 / てんかん / 片頭痛
研究概要

申請者は、多数例の脊髄小脳変性症の遺伝子診断を行い、日本に多い遺伝性脊髄小脳変性症spinocerebellar ataxia6(以下SCA6)の分子遺伝学的特徴を明らかにしてきた(Matsuyama,Z.,et al.Hum.Mol.Genet.1997 ; 6 : 1283-1287.)。すなわち、SCA6は、他の遺伝性脊髄小脳変性症と同様にポリグルタミンの伸長が原因であるが、原因遺伝子が既知のP/Q-type電位依存性カルシウムチャネルα1A subunit(以下α1A)であることや発症個体でのCAGリピート数が少ないという相違がある。さらに申請者は、ポリグルタミンをコードする変異遺伝子によるチャネルの機能変化を検討するため、α1Aに遺伝子変異を導入し、その機能変化をパッチクランプ法を用いて対照群と比較検討した。その結果、変異群では、カルシウムチャネルの開確率が減少していることを証明し、細胞内カルシウム濃度が減少することが、神経細胞死につながる可能性を示してきた(Matsuyama.Z.,et al.J.Neurosci.1999 ; 19 : RC14.)

報告書

(2件)
  • 2001 実績報告書
  • 2000 実績報告書
  • 研究成果

    (2件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (2件)

  • [文献書誌] Mori, Y. et al.: "Reduced voltage sensitivity of action of P/Q-type Ca^<2+> channels is assbciated with the ataxic mouse mutation rolling Nagoya"J. Neurosci. 20(15). 5654-5562 (2000)

    • 関連する報告書
      2001 実績報告書
  • [文献書誌] Mori,Y.: "Reduced roltage sensitivity of actian of P/Q-tyre Ca^<2+> channels is associated with the ataxic mouse mutation rolling Nagoya."J.Newsosci.. 20(15). 5654-5662 (2000)

    • 関連する報告書
      2000 実績報告書

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公開日: 2000-04-01   更新日: 2016-04-21  

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