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腫瘍/炎症内ブドウ糖代謝・膜輸送遺伝子と背景因子:腫瘍鑑別診断のための基礎的研究

研究課題

研究課題/領域番号 12770472
研究種目

奨励研究(A)

配分区分補助金
研究分野 放射線科学
研究機関北海道大学

研究代表者

久下 裕司  北海道大学, 大学院・医学研究科, 寄附講座教員 (70321958)

研究期間 (年度) 2000 – 2001
研究課題ステータス 完了 (2001年度)
配分額 *注記
2,100千円 (直接経費: 2,100千円)
2001年度: 600千円 (直接経費: 600千円)
2000年度: 1,500千円 (直接経費: 1,500千円)
キーワードtumor / inflammation / glucose / insulin / fluorodeoxyglucose / positron emission tomography
研究概要

^<18>F-FDGを用いるPET検査は、悪性腫瘍の鑑別診断、治療効果判定などにおいてきわめて有効性が高い。しかし、^<18>F-FDGは一部良性疾患にも集積することが明らかとなり、本検査による腫瘍鑑別診断の限界が指摘されている。これらの鑑別診断をより的確に行うには、悪性腫瘍や良性疾患への^<18>F-FDGの集積機序を明らかにすることが必須である。一方、最近、腫瘍・炎症へのFDG集積にはGlucose transporter(GLUT)が関与していることが明らかとなってきた。
本研究では、腫瘍、感染性炎症、非特異的炎症モデルラットを用い、実験的腫瘍及び炎症組織におけるFDG集積とGLUT発現に及ぼすインシュリン及びグルコース負荷の影響を検討した。
1.インシュリン負荷により腫瘍及び両炎症へのFDG集積は対照の約50%に低下したが、GLUT発現には大きな影響は与えなかった。
2.グルコース負荷時のFDG集積は両炎症で対照の約50%、腫瘍で約85%であった。このとき、非特異的炎症ではGLUT1発現が有意に低下し、感染性炎症ではGLUT3発現が有意に低下した。GLUT1とGLUT3の発現は腫瘍では変化しなかった。したがって、グルコース負荷は腫瘍、炎症の鑑別診断の手がかりになる可能性がある。

報告書

(2件)
  • 2001 実績報告書
  • 2000 実績報告書
  • 研究成果

    (3件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (3件)

  • [文献書誌] Zhao S: "FDG uptake and GLUT expression in experimental inflammatory lesions and malignant tumors : effects of Insulin and glucose loading"Nuclear Medicine Communications. (印刷中).

    • 関連する報告書
      2001 実績報告書
  • [文献書誌] Mochizuki T: "Difference of FDG uptake and GLUT expression between inflammation and malignant tumor"Journal of Nuclear Medicine. 41(5). 257P- (2000)

    • 関連する報告書
      2000 実績報告書
  • [文献書誌] Zhao S: "Effects of Insulin and Glucose Loading on FDG Uptake in Experimental Malignant Tumors and Inflammatory Lesions"European Journal of Nuclear Medicine. (印刷中).

    • 関連する報告書
      2000 実績報告書

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公開日: 2000-04-01   更新日: 2016-04-21  

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