| 研究概要 |
1.移植モデル
DAラットをドナー,Lewisラットをレシピエントとする肝移植モデルの作製手技を確立した。
さらに移植後2日目,5日目,7日目のそれぞれの移植片をH.E染色したのち病理組織学的に検討し,本移植モデルの病理組織学的な拒絶時期を考察した。
これにより2日目には拒絶反応は起こっておらず,5日目には拒絶反応が完成されていることがわかった。
2.リンパ球の観察
レシピエントの脾臓を摘出し,ナイロンウールカラム法などを用いてTリンパ球を分離した。
これに蛍光色素であるFura-2を添加し,ハロゲンランプを用いた蛍光顕微鏡下でTリンパ球の発色を確認した。
さらに移植後2日目,5日目,7日目のそれぞれのラットTリンパ球を分離し,これに抗原物質(抗TCR抗体)を反応させ,340mnと380mnの2つの条件下でTリンパ球の発色を確認したのちこれをビデオテープに録画し,濃度解析の準備を行った。
3.カルシウム濃度の測定
既知の濃度のカルシウム溶液にFura-2を添加し,上記と同様に340mnと380mnの2つの条件下で発色させ,蛍光解析装置を用いてカルシウム濃度の検量線を作成した。
ビデオテープに録画しておいたTリンパ球の発色をこの検量線を用いて解析し,カルシウム濃度の測定を行った。
4.結果
現在検体数を増やしている段階であり,具体的な解析は行えていない。
5.今後の予定
結果の解析ののちそれに対する考察を行い,日本小児外科学会総会やその他各種の学会・研究会にて発表し,英文誌に投稿する。
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