| 研究課題/領域番号 |
12770853
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| 研究種目 |
奨励研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
泌尿器科学
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| 研究機関 | 筑波大学 |
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研究代表者 |
塚本 定 筑波大学, 臨床医学系, 講師 (40312847)
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| 研究期間 (年度) |
2000 – 2001
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| 研究課題ステータス |
完了 (2001年度)
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| 配分額 *注記 |
1,900千円 (直接経費: 1,900千円)
2001年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
2000年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
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| キーワード | 前立腺癌 / レチノイド / 癌化学予防 / 実験発癌 / 化学発癌 / 癌予防 |
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| 研究概要 |
本研究の目的はDMAB(3,2'-Dimethyl-4-aminobiphenyl)で誘発されるラット前立腺発癌モデルを用いて、非環式レチノイド(NIK-333)の発癌予防効果について検討することである。本研究は日研化学大宮研究所との共同研究として行われている。6週齢F344雄ラット(チャールスリバーより購入)90頭を3群(各n=30)に分け、第1群は発癌陽性control、第2群は非環式レチノイド40mg/kg投与群、第3群は非環式レチノイド80mg/kg投与群とした。実験は平成12年10月より開始した。すべてのラットに実験開始と同時にDMAB 50mg/kgを2週毎に合計10回皮下投与した。非環式レチノイドの投与はDMABの投与終了に引き続き実験終了までの40週間にわたって経胃管的に週3回行う計画であったが、実験40週頃から死亡ラットが急増したため45週でレチノイドの投与を打ち切った。現在死亡ラットの死因については病理組織で検討中であるが、レチノイド投与群で死亡数が多い傾向にあり、毒性が発現した可能性がある。結局予定より2週早く58週でsacrificeを行い(平成13年12月9日)、現在は前立腺・精嚢の病理組織標本を作成中である。副性器のいずれかの部位に癌が認められれば前立腺発癌positiveとし発癌率や病変の形態を群間で比較し、同時にatypical hyperplasiaについても比較を行う予定である。
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