RSVによる培養肥満細胞刺激とプロスタグランディンD2の産生

• 研究課題/領域番号: 12771052
• 研究種目: 奨励研究(A)
• 配分区分: 補助金
• 研究分野: 眼科学
• 研究機関: 東京歯科大学
• 研究代表者: 高野 洋之 東京歯科大学, 歯学部, 助手 (10276339)
• 研究期間 (年度): 2000 – 2001
• 研究課題ステータス: 完了 (2001年度)
• 配分額: 1,800千円 (直接経費: 1,800千円); 2001年度: 600千円 (直接経費: 600千円); 2000年度: 1,200千円 (直接経費: 1,200千円)
• キーワード: Gene Chip / アラキドン酸 / ケモカイン / RSウィルス

研究概要

培養結膜上皮細胞を用いてin vitroにて実験を行なった。RSウイルス、デイーゼル因子、LPSによる結膜上皮への影響を見ている。現在までにデイーゼル因子で6時間刺激した場合にgenechipを用いた方法でHousekeeping geneで補正し、DEP6時間刺激/コントロール=倍率とした場合に
ICAM-1(1096倍), IL-8(39倍), LARC(15倍), RANTES(3倍), GRO-alpha(3倍), GRO-beta(3倍), GRO-gamma(2倍), CCR5(1倍), NF-KB(3倍), IL-6(3倍), IL-1 beta(2倍), ECGF(2倍), EGF(2倍)
が特に発現が亢進していた。ICAM-1, IL-1 beta, IL-6は肥満細胞の発育に必要であり、LARC, RANTES, GRO-alpha, beta, IL-8などのケモカインはリンパ球や好酸球の遊走に関与している。これらの発現の亢進はアレルギー性結膜炎での炎症の場である結膜において環境因子が病因にからんでいる可能性を高めている。現在RSV感染についてデータをまとめており、その結果で今後代表的な亢進している蛋白についてウエスタン法で検討予定である。また一部のデータについては第26回角膜カンファレンスにて報告した。